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冷藏
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长期
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618
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北京百奥莱博科技有限公司
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1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Hoechst33258染色液(1mg/ml)品牌,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
Hoechst33258染色液(1mg/ml)品牌
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1ml
编号:GL0318
用途:细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
注意事项:Hoechst33258染色中我公司公司推荐采用该试剂。Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
保存:—20℃,避光,12个月
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Hoechst33258染色液(1mg/ml)品牌关键词:Hoechst33258染色液,GL0318,1mg/ml
·Gill苏木素染色液(Gill No.2)
编号:GL0668
规格:100ml|500ml
用途:进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色
注意事项:Gill苏木素染色中我公司推荐使用该染色液。Gill No.2苏木素染色液又称GillⅡ液,为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
保存:室温,避光,12个月
·福尔马林-硫酸锌固定液(10%)
编号:GL0563
规格:500ml
用途:组织固定,是疫组化染色的优良的固定剂
注意事项:主要由甲醛、硫酸锌组成。
保存:室温,避光,12个月
·细菌冻存液
编号:GL1339
规格:50ml
用途:各种常见细菌的冷冻保存
注意事项:主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
保存:室温,12个月
·抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)
编号:GL2033
规格:60T
用途:检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中的抗酒石酸酸性磷酸酯酶活性。
注意事项:在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色产物,产物黄色越深,说明抗酒石酸酸性磷酸酶检活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定400~415nm处吸光值,据此通过比色分析就可以计算出抗酒石酸酸性磷酸酶活性水平。
保存:—20℃,避光,12个月
·碳酸锂水溶液(0.05%)
编号:GL0684
规格:500ml
用途:苏木素染色后蓝化液
注意事项:主要由碳酸锂、双蒸水组成。注意密闭保存。
保存:室温,6个月
·柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(10mmol/L,pH6.0)
编号:GL1119
规格:500ml
用途:常规缓冲液
注意事项:主要由柠檬酸、柠檬酸钠组成,按照不同比例配制成相应pH值=6.0。
保存:室温,12个月
·无机磷检测试剂盒(黄嘌呤氧化酶比色法)
编号:GL1926
规格:50T
用途:WHO推荐的检测方法,定量检测血清、血浆、尿液中无机磷含量
注意事项:敏感检测总钙的方法,在强碱条件下,钙与邻甲酚酞络合铜(OCPC)结合生成紫红色复合物,酶标仪检测575nm处测吸光度
保存:—20℃,避光,6个月
·脂肪组织固定液
编号:GL0607
规格:500ml
用途:脂肪组织的固定,尤其适用于脂肪瘤、脂肪肉瘤的固定
注意事项:主要由Bouin液、乙醇组成。在辨认特定抗体的免疫组化反应中能产生极好的结果。
保存:室温,避光,6个月
·葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)
编号:GL1902
规格:200T|500T
用途:专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定,但不宜直接检测尿液中的葡萄糖含量,其中Glu标准(5mmol/L)=90mg/dl。
注意事项:又称葡萄糖氧化酶法或葡萄糖氧化酶-过氧化物酶偶联法等,其检测原理是在葡萄糖氧化酶的催化下,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸,同时消耗溶液中的氧,产生过氧化氢,过氧化氢与氧化色原物质反应生成有色化合物,初始反应中过氧化氢的生成量与葡萄糖浓度成正比,酶标仪505nm进行比色测定。
保存:—20℃,避光,12个月
Hoechst33258染色液(1mg/ml)品牌关键词:Hoechst33258染色液,GL0318,1mg/ml
BL1077 预染次高分子量蛋白质
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文献和实验Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
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质亚基带上大量负电荷,掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状,各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关,因此,SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离,并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1.仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ,5mlx2,10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
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