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- 百奥莱博
- 北京
- GL0235
- 2025年07月06日
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长期
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743
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应细胞线粒体分离试剂盒现货，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：细胞线粒体分离试剂盒
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：GL0235
规格：50T
用途：快速分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒
注意事项：分离线粒体的同时可以获得去除线粒体的细胞浆蛋白,可用于分析细胞色素C等线粒体蛋白向胞浆的释放,大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜,并具有线粒体的生理功能(如检测线粒体膜电位),获得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、双向电泳等蛋白分析。
保存：—20℃,12个月
关键词：细胞线粒体分离试剂盒,GL0235,百奥莱博
想要了解更多关于细胞线粒体分离试剂盒现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0829 | 增强革兰氏染色液 |
| GL1519 | Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.4) |
| GL0044 | D-Hanks平衡盐粉剂(含酚红) |
| GL1663 | X-gal(20mg/ml) |
| GL0648 | 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 |
| GL0249 | 台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 |
| GL1829 | 高铁血红素白蛋白定性检测试剂盒(Schumm法) |
| GL0964 | 皂化液 |
| GL1973 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(去蛋白终点微板法) |
| GL0588 | 多聚甲醛-蔗糖溶液 |
| GL1229 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH7.0,RNase free) |
| GL1112 | 微波辐射抗原修复试剂盒 |
| GL1346 | pH标准缓冲溶液(pH=6.86) |
| GL1235 | 十二烷基肌氨酸钠溶液(10%) |
| GL1295 | DNA中和缓冲液Ⅱ |
| GL1958 | 直接胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD微板法) |
| GL0995 | 玻片硅化试剂盒(APES法) |
| GL1642 | Tris-HCl缓冲液(pH8.8) |
| GL1236 | 组织胍溶液(5mol/L,RNase free) |
| GL0670 | Gill苏木素染色液(Gill No.3) |
| GL1029 | 内源性酶抑制剂(冰冻切片) |
| GL0687 | Scott蓝化液 |
| GL1058 | 免疫血清防腐剂 |
| GL0770 | 胆色素染色液(改良Fouchet法) |
| GL0784 | Luxol Fast Blue髓鞘染色液 |
| GL1425 | Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭处理) |
| GL1194 | DNaseⅠ溶液(1mg/ml) |
| GL1571 | 硫酸鱼精蛋白溶液(1%) |
| GL1218 | CTAB抽提液(RNase free) |
| GL1935 | 无机磷检测试剂盒(米吐尔钼蓝比色法) |
| GL0988 | 金胺-酚染色液 |
| GL1802 | CPD抗凝剂 |
| GL1413 | Acr-Bis粉剂(40%,19:1) |
| GL1909 | 全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法) |
| GL0510 | 乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法) |
| GL1403 | Tris-甘氨酸电泳粉剂(1×) |
| GL1304 | 二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L) |
| GL1102 | 冰冻切片快速抗原修复液(5×) |
| GL0462 | AFIP甲酸-柠檬酸液 |
| GL2045 | 丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测试剂盒(赖氏比色法) |
| GL0275 | DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 |
| GL0967 | 疟色素清除液 |
| GL0706 | 二甲苯酚蓝指示剂 |
| GL0726 | 苏木素指示剂 |
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文献和实验sumu2006 我买了细胞线粒体分离试剂盒，想用于分离血小板线粒体。 查文献发现有专门的血小板线粒体分离试剂盒。 不想浪费之前的试剂盒，不知能否用于血小板，哪位高人可以指点下？ 万分感谢！ Fasta921 两种试剂盒方法比较一下。 再根据血小板小，无核等特点作出修改！ dpw147 楼主你好，我想知道，你搞明白细胞的和血小板的线粒体分离试剂盒是否一样可用
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL
液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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