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- 百奥莱博
- GL0140
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
886
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应LB冷冻缓冲液特价优惠，我公司销售全品类的培养基，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
规格：100ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：GL0140
用途：保存细菌的培养基
注意事项：无菌溶液。主要由LB培养基、硫酸铵、甘油等组成,经过滤除菌处理。
保存：4℃,6个月
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·罗丹明B指示剂
编号：GL0701
规格：100ml
用途：单一酸碱指示剂
注意事项：罗丹明B变色范围：pH0.1-1.2,颜色由橙色变玫瑰红色。
保存：室温,避光,12个月
·Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH7.4)
编号：GL1615
规格：500ml
用途：pH缓冲液,可以结合金属离子
注意事项：无菌溶液。主要由Tris、EDTA组成,经高压灭菌处理。
保存：室温,12个月
·乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)
编号：GL1908
规格：50T
用途：乳酸脱氢酶(LDH)法定量检测血清、脑脊液、血浆、体液、组织等样品的乳酸含量
注意事项：利用在NAD存在下,乳酸脱氢酶催化乳酸氧化成丙酮酸,同时产生NADH,检测340nm处吸光度。
保存：—20℃,避光,6个月
·微丝染色液(R250法)
编号：GL0406
规格：5×20ml|5×50ml
用途：主要显示由微丝构成的应力纤维，由于细胞对细胞基质的附着和维持扁平铺展的形状，该纤维在体外培养的贴壁细胞中尤其发达。
注意事项：微丝染色液在染色过程中由于微观结构不稳定,有些纤维在光学显微镜下无法辨认,因此能够看到的纤维主要是由微丝组成的应力纤维。
保存：4℃,避光,12个月
·Western封闭液
编号：GL1541
规格：100ml
用途：用于Western时转移了蛋白样品的PVDF膜或NC膜(硝酸纤维素)的封闭
注意事项：主要由TBS、封闭剂、防腐剂、antifoam A等组成,一般每张膜封闭需要5-10ml。
保存：4℃,2个月
·RIPA裂解液(强,无抑制剂)
编号：GL1476
规格：100ml
用途：裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀。
注意事项：主要由NP-40、
deoxycholate、SDS组成。不含蛋白酶抑制剂。
保存：—20℃,12个月
LB冷冻缓冲液特价优惠关键词：LB冷冻缓冲液,GL0140,百奥莱博
ARB10392 人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(LgAls3)含量测试 Human lectin-galactose binding-soluble 3,lgals3 ELISA KIT
BTN120683 Carbenicillin Disodium Salt
ARB11611 人脱氧核糖核酸酶I(DNAse-I)ELISA检测服务 Human deoxyribonuclease i,dnase-i ELISA KIT
ARB13417 鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL)Elisa定量检测 Chicken l-phenylalanine ammonla-lyase,pal ELISA KIT
L-酪氨酸 L-Glutamic acid 60-18-4
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调环酸钙 AIBME 127277-53-6
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四氧化三铁 AMC 1317-61-9
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BL1085 特级马血清
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F030402 胶体金标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*GOLD
吩嗪乙基硫酸盐 3,5-Dihydroxytoluene 10510-77-7
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文献和实验15 min，然后在 65 ℃ 水浴中使胶融化；（2）加入等倍体积 TE-饱和酚，剧烈振荡 30 秒钟，然后-70 ℃ 冷冻 15 min；（3）室温融化后，12,000 rpm 离心 5 min，将上层水相移至另一离心管中，用 2.5 倍体积乙醇和 0.1 倍体积 3 mol/L NaAc(pH5.2) 沉淀 DNA 片段，离心后的沉淀用 75% 乙醇漂洗一次，室温干燥 DNA，用双蒸水或 TE 缓冲液溶解 DNA 后，-20 ℃ 保存备用。2. 低熔点琼脂糖法:（1）在 UV 灯下，用手
的浓度。 4.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现切口、断裂或降解现象？ （1）使用的是收集后冷冻保藏的细菌。解决方法：使用新鲜培养的细菌。 （2）宿主菌富含核酸内切酶。解决方法：增加一步 Rinse A 洗涤步骤以彻底去除残留的核酸内切酶。或者将质粒 DNA 进行乙醇沉淀。 （3）质粒 DNA 在 Solution II 中暴露过久，易造成质粒 DNA 的切口断裂。裂解步骤控制在 5 分钟内完成。 （4）培养的细菌被杂菌污染。解决方法：重新挑取单菌落培养细菌。 5.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现基因
、操作步骤1、细菌繁殖LB培养基，2 ml/20ml，37℃，200rpm，摇一摇，过夜2、离心10 min，5000 rpm, 4℃；弃上淸液3、沉淀（菌体细胞）预冷的TES缓冲液洗涤，离心10 min，5000 rpm, 4℃加入预冷的1 ml Solution I，冰浴，10 min4、重新悬浮，加入150 ul溶菌酶母液，室温放置5 min5、加入1.2 ml Solution II, 冰浴，5 min6、加入0.9 ml预冷乙酸钾，混匀，离心10 min，12000 rpm, 4℃7、加入
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