PC4301型THERMOscript H Minus M-MuLV RTase(耐热反转录酶)厂商

PC4301型THERMOscript H Minus M-

MuLV RTase(耐热反转录酶)厂商
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  • 百奥莱博
  • 北京
  • PC4301
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5000U|10000U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售PC4301型THERMOscript H Minus M-MuLV RTase(耐热反转录酶)厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:5000U|10000U
    编号:PC4301
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    产品组成、储存、浓度:储存:-20 ℃保存。浓度:200 units/μl
    制品说明:本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶THERMOscript Hˉ RTase。 同时经过多点突变,提高了反转录温度耐受性,可以在42-50℃进行反转录。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。同时更高的反转录温度大大的提高了GC含量高,二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。
    适用范围:第一链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。
    特点:合成cDNA*(代"片")段长度最高可达12 kb。

    更多有关PC4301型THERMOscript H Minus M-MuLV RTase(耐热反转录酶)厂商的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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    ·镍柱介质
    编号:BTN100101
    英文名称:Ni-Agarose Resin
    规格:2mL/10mL
    产品简介:
    基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其他蛋白质分开,与Ni-琼脂糖结合的蛋白最后用咪唑溶液洗脱即可。
    本产品就是专门用于纯化带有His标记的蛋白质实验,它具有下列特点:
    1.即开即用,非常方便。
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    3.Ni偶联牢固,含有5个Ni螯合位点,Ni密度达到20-40 μmol/mL。
    4.结合量大,每mL介质可以结合20-30 mg的蛋白质。
    5.专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
    6.有效pH范围广,在pH3-10之间均可使用。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。

    ·大型/大量质粒提取试剂盒(溶液型,转染级)
    编号:PL1401
    英文名称:Ni-Agarose Resin
    规格:20次
    产品介绍:
    本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA,采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂,只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质,获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右,得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作,方法简单,不需特殊设备,无需过柱,不用酚氯*(代"仿")抽提;基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒,不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA,对质粒损伤小,即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒,只要碱裂解法能够提取,就可以有效纯化。
    产品特点:
    1.不需要使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从100-140 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中,可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率达80-90 %。
    2.获得的质粒产量高,超螺旋比例高,纯度好,可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
    3.内毒素含量极低(<10 EU/μg DNA),可直接应用于细胞转染。



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