微球菌核酸酶价格

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微球菌核酸酶价格
英文名：Micrococcal Nuclease
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN120412
规格：5000U
产品简介:
Micrococcal Nuclease(微球菌核酸酶)是一种内切核酸酶，作用于单链及双链核酸，生成3′磷酸末端。对单链核酸的作用较好，能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+，其催化作用需要Ca2+的存在。 本酶主要用作：
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体(Nucleosome)时消化分解染色质(Chromatin)。
纯度:
1. 50 U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下，37℃反应10分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. SDS-PAGE: ＞95%。
使用及效果:
DNA的片段化
1. 在微量离心管中配制下列反应液。
DNA 100μg
10×Buffer 5 μl
Micrococcal Nuclease 2U
dH2O up to 50 μl
2. 37℃反应数分钟(通过预实验确定具体反应时间)。
3. 加入5 μl的 200 mM EGTA(或 EDTA)停止反应。
4. 加入5 μl(1/10量)的 3 M NaOAC(pH5.2)。
5. 加入125 μl( 2.5倍量)的冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟。
6. 离心回收沉淀，用70％的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。
备注:
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ，是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA和RNA底物产生带有 3" 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟生成1OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0)50mM，NaCl50mM，DTT1mM，Glycerol50%。
反应Buffer，10×：Tris-HCl(pH8.0)200mM，NaCl50mM，CaCl225mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
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·T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶)
编号：BTN130855
英文名称：T4 RNA Ligase 2
规格：150U
产品简介:
T4 RNA连接酶 2 ,也被称为 T4 Rnl-2( gp24.1 ),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA连接酶1不同的是,T4 RNA连接酶2 对双链 RNA切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻 。它具有下列特点
1.连接粘性末端接头
2.连接双链 RNA 中的切刻最佳用酶
3.可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3"羟基与 DNA 5" 磷酸基的连接
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA Ligase 2 反应缓冲液 [ 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃), 2 mM MgCl2, 1 mM DTT,400 μM ATP ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内完全连接 0.4μg 的 23-mer和17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUU-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCp-5´退火后底物将形成如下的双链 RNA 分子,随后用此酶进行连接。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUUpCUAUAGAAACCCACGCAAAGCCC-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCpUUUGGGUGCGUUUCGGG-5´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,35 mM (NH4)2SO4,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·T4 RNA连接酶 1
编号：BTN130622
英文名称：T4 RNA Ligase 1
规格：1000U
产品简介:
催化 3"→5" 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5" -磷酸末端和 3"-羟基末端连接。伴随着 ATP 水解为 AMP和PPi 作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
具体有下列特点:
1.连接单链 RNA和DNA
2.用 5" -[32P] pCp 进行 RNA 3" 末端标记
3.RNA和DNA 分子内及分子间的连接
4.合成单链寡脱氧核苷酸
5.蛋白质中掺入非天然氨基酸
6.无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶污染。
活性单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5" -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT 1mM ATP],37℃温育。
注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为 10%(v/v)的 DMSO。
热失活:
65℃15分钟或煮沸2分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·柱式水样DNAOUT
编号：BTN101112
英文名称：Column Water DNAOUT
规格：50次
产品简介:
从水体中提取高纯度的基因组DNA是水体环境监测非常重要的手段,但是由于水体样品存在腐殖酸、金属离子等PCR抑制剂,从水样中提取DNA一直比较棘手。为解决此问题,本公司利用在核酸纯化领域的丰富经验和先进的纯化技术开发了本产品,它具有下列特点:
1.操作简单,整个过程不到30分钟。
2.采用机械破碎法破碎细胞,能高效回收水体各种大小微生物的基因组DNA,包括细菌,真菌DNA,藻类和其他浮游生物,但产率随水样微生物丰富程度不同而不同。
3.采用柱式法纯化DNA,得到的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
4.如果跟滤膜过滤浓缩结合使用,每次提取可以处理数升的水样。
5.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
6.安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。
7.适用于自来水,湖水,河水,生活污水,矿山废水等样品。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·糖蛋白染色试剂盒
编号：BTN131075
英文名称：Staining Kit for Glycoprotein
规格：10次
产品简介:
本产品为在SDS-PAGE 凝胶或蛋白免疫印迹膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂,所需时间仅需不到两小时,而其他的染色方法需要四到五小时。
染色后的糖蛋白为品红色条带,背景为浅粉色或者无色。它有如下特点:
1.对糖蛋白的检测灵敏度极高,如亲和素和辣根过氧化物酶的检出限分别为0.625纳克及0.16 微克。
2.包括一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白。
3.简洁、易储存的试剂盒。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·单细胞裂解液(DNA)
编号：BTN130803
英文名称：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
产品简介:
本产品为单细胞DNA提取专用裂解液,本裂解液经多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸结构的稳定。纯化所得DNA可用于全基因组扩增(WGA)等实验。本产品足够使用200次以上。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期两年。

·零诱导培养基
编号：BTN120517
英文名称：Zero-induction Medium
规格：100mL
产品简介:
本产品用于零诱导培养E.coli,它不含任何潜在诱导物,不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导),将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低,尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒,也可用于。含这些质粒细菌的保种。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。

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