BTN130629型RecJf核酸外切酶厂家现货

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英文名：RecJf Exonulease
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN130629
规格：1000U
产品简介:
RecJf 作用于单链 DNA,沿 5" →3" 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 融合表达。其催化特性与野生型 RecJ 相同。与MBP的融合,增强了 RecJf 的溶解度。当底物为 5" 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、5" 突出末端 (1-5 个核苷酸)和5" 凹陷末端 (1-8 个核苷酸) 。RecJf 发挥活性时无需 5"末端磷酸化。
具体有下列特点:
1 .特异性 5" →3" 单链 DNA核酸外切酶
2.从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
反应条件:
1X Buffer 2 [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 20分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。

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·9°Nm DNA聚合酶
编号：BTN130613
英文名称：9°Nm DNA Polymerase
规格：200U
产品简介:
核酸外切酶校读活性被降低(为野生型的 1%-5%)。在 95℃ 条件下,该酶的半衰期为 6.7 个小时。
具体有下列特点:
1.以损伤 DNA 为模板合成 DNA
2.引物延伸
3.PCR
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃), 10 mM KCl, 10 mM(NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1 单位指 75℃ 条件下,30分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所
需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·X-Gal干粉
编号：BTN100885
英文名称：X -Gal Powder
规格：0.5g
产品简介:
X-Gal的学名为5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷,分子式为C14H15BrClNO6,分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺,溶解度可达20 mg/mL。
运输及保存:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·pSURE -T Simple 载体连接试剂盒
编号：CV0201
英文名称：X -Gal Powder
规格：20次|60次|20次(带T4ligase)|60次(带T4ligase)
产品介绍：
pSURE-T Simple Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pUC19载体改建而成，和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同，pSURE-T Simple 通过改造pUC19，在原pUC19多克隆位点引入 Xcm I酶切后使其原多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基，因此有更高的重组效率。同时它消除了pUC19载体上的多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。这种载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响b-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用a-互补性进行蓝白菌落的筛选， 挑选阳性克隆。由于这种载体是以pUC19载体为基础构建而成，所以它们具有同pUC19载体相同的功能。可以用M13通用引物进行测序（不可用T7通用引物测序，因为T7已经消除了）。


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