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BTN130960型超螺旋DNA分子量标准打折促销

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  • ¥130 - 3510
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130960
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Supercoiled DNAMETER

    • 库存

      771

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100uL

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售BTN130960型超螺旋DNA分子量标准打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    英文名:Supercoiled DNAMETER
    编号:BTN130960
    规格:100uL
    产地:国产|进口
    产品简介:
    本产品由9种超螺旋质粒构成,产品浓度为500ug/mL,分子量大小从2到10kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
    注意事项:
    本产品可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年

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    9006-59-1 卵清蛋白 Albumin Egg
    BTN130960 超螺旋DNA分子量标准 Supercoiled DNAMETER
    F020101 兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA
    BTN60602 柱式植物DNAOUT Column Plant DNAOUT
    PY08-001 营养琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于细菌总数测定,该培养基不含糖,也可用于菌种的保存、传代及纯培养。
    ARB10366 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)Elisa分析 Human terminal deoxynucleotidyl transferase,tdt ELISA KIT
    ARB11298 人(HYD)尿液中含量检测 Human hydrocortisone,hyd ELISA KIT
    PY01-077 亚铁氰化*(代"钾") 500克
    ARB12895 小鼠生长激素(GH)Elisa定量检测
    92-31-9 Toluidine Blue 甲苯氨蓝
    苯芴酮 TPPTS 975-17-7
    卡拉胶 1-Hydroxy-2-naphthoic acid 9000-07-1
    BTN130924 口腔采样拭子 Oral Swab
    丁二酰亚胺 Acriflavine hydrochloride 123-56-8
    ARB11046 人表皮生长因子(EGF)Elisa定量检测 Human epidermal growth factor,egf ELISA KIT
    BTN130960型超螺旋DNA分子量标准打折促销关键词:超螺旋DNA分子量标准,BTN130960,Supercoiled DNAMETER


    ·核酸外切酶III
    编号:BTN120420
    英文名称:Exonuclease III
    规格:2500U
    产品简介:
    Exonuclease III(核酸外切酶 III)具有从双链DNA的3′-OH末端降解生成5’-单核苷酸的3′→5′外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性,能降解平滑末端、3′凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3′-突出末端。所以,可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解(Double digestion)后,利用Exonuclease III的3′→5′的外切酶活性,从一端降解,得到互补的单链DNA和
    5′-P单核苷酸。与核酸酶相比,本酶的碱基特异性较小,如在富含GC的位置上,由于反应停止的机率较低,可用于DNA的Deletion制作。
    本产品主要用途:
    1.通过部分降解双链DNA*(代"片")段,产生一部分单链DNA*(代"片")段,作DNA聚合酶的底物(生成的DNA可用于双脱氧法序列分析)。
    2.与单链特异性核酸酶(S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease)合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性,对于双酶切DNA*(代"片")段(例如Eco R I-Pst I Fragment)能制作单向(Eco R I方向)缺失的DNA。
    3.DNA-蛋白质相互作用分析。
    活性单位定义:
    以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH8.0的条件下,30分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
    纯度:
    1.50 U的本酶和1μg的Closed circular(RF I)pBR322 DNA在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    2.50 U的本酶和1μg的pBR322-Pst I分解物在37℃下反应30分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
    Buffer成分:
    储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0) 25 mM,KCl 50 mM,DTT 0.5 mM,Glycerol 50 % 。反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 50mM,DTT 10 mM。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,半年以上长期保存时请在-80℃冷冻保存。


    BTN130960型超螺旋DNA分子量标准打折促销关键词:超螺旋DNA分子量标准,BTN130960,Supercoiled DNAMETER


    ·HB101感受态细胞
    编号:BTN81221
    英文名称:HB101 Competent Cell
    规格:0.1mL×10
    产品简介:
    HB101是E.coli K12系和B系的杂交菌株,它具有下列特点
    基因型 表现型
    ara -14 不能代谢阿拉伯糖
    gal K2 不能代谢半乳糖
    pro A2 需要脯氨酸才能生长
    lac Y1 乳糖转运酶缺失
    hsd S20 甲基化和修饰系统缺失
    mtl -1 不能代谢甘露醇
    rec A13 DNA重组活性降低
    rps L20 具有链霉素抗性Strr
    thi -1 需要硫氨才能生长
    xyl -5 不能代谢木糖
    运输及保存:
    干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    ·蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer
    编号:PP0701
    英文名称:HB101 Competent Cell
    规格:6次|12次|40次
    产品介绍:
    蛋白印迹膜再生液,用于 Western blot中转移了蛋白的膜的重复利用。在 Western blot 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测、Actin 、Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为参照,或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗和印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。
    产品特点:
    1.理想的再生液应该是洗脱一抗二抗的同时,不洗脱膜上结合的蛋白(抗原),或者改变抗原的结合性质,但是目前没有一种再生液可以做到只洗脱一抗二抗,而完全不洗脱膜上结合的抗原。也没有一种再生液可以适用于所有不同亲和度的抗原抗体复合物,太强,则抗原也容易被洗脱;太弱,则一抗二抗残留太高。本试剂盒配备了两种适用不同亲和力抗原抗体复合物的配方(Strong buffer 和Mild buffer),用户可以根据自己抗原抗体结合强度选用。
    2.传统分子克隆上介绍的方法对抗原洗脱强度过大,常常会导致蛋白信号的减弱。但是,本再生液为本公司独有的配方,效力强,但是对蛋白作用温和,经过多个抗体的检测试验,通常可以重复利用膜5次或者更多。
    3.不含有常用的β-巯基乙醇,没有异味,操作简单快速,室温进行,最快15-20钟就可以完成全过程。



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    相关实验
    • 琼脂糖凝胶电泳检测DNA

      目的: 学习水平式琼脂糖凝胶电泳,检测质粒DNA的构型、分子量的大小。原理: 琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物,可作为电泳支持物,适用于分离大小范围在0.2-50kb的DNA片段。DNA分子的迁移率与分子量的对数值成反比关系。观察其迁移距离,与标准DNA片段进行对照,就可获知该样品分子量大小。在质粒抽提过程中,由于各种因素的影响,使质粒DNA呈现超螺旋的共价闭合环状、开环状分子、线状分子三种不同的构型,这三种分子有不同的迁移率。在一般情况下,超螺旋迁移速度最快,其次为线状分子,最慢

    • 重组DNA分子的转化

      与之匹配的电穿孔操作条件,因此电穿孔转化方法有可能成为细菌转化的标准程序。1.1.4接合转化接合(Conjugation)是指通过细菌细胞之间的直接接触导致DNA从一个细胞转移至另一个细胞的过程。这个过程是由结合质粒完成的,它通常具有促进供体细胞与受体细胞有效接触的接合功能以及诱导DNA分子传递的转移功能,两者均由接合质粒上的有关基因编码。在DNA重组中常用的绝大多数载体质粒缺少接合功能区,因此不能直接通过细胞接合方法转化受体细胞,然而如果在同一个细胞中存在着一个含有接合功能区域的辅助

    • 使用Hoecsht 33258荧光染料定量DNA

      来说,它会有不同的对照,因为不同菌种的AT含量变化较大。 3.2 不同构造的质粒DNA超螺旋、螺旋、环形和、线型)会有不同的Hoechst 33258结合效果。因此,选择一种与样品特征相似的标准品对照也是很重要的。 3.3 在单链基因组DNA上的Hoechst 33258荧光只有在双链基因组DNA上的一半,单链DAN片段的荧光量并不会与单链DAN的浓度成比例地引发荧光。 3.4 用于全细胞DNA抽提

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