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十二烷基磺酸钠批发

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  • ¥180 - 3140
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131049
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      SDS

    • 库存

      793

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100g

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售十二烷基磺酸钠批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:SDS
    编号:BTN131049
    规格:100g
    产品简介:
    本产品是促进溶解的理想去垢剂。在SDS( 十二烷基)中碳链长度的独特分布利于在凝胶电泳实验中溶解病毒蛋白。可用于需要在SDS-PAGE 后进行复性的实验( 如果按照Blank, 等的方法处理凝胶来去除C14 和C16 烷基磺酸盐)1。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。
    关于十二烷基磺酸钠批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·一步式细菌DNAOUT
    编号:BTN60806
    英文名称:One-Step Bacterial DNAOUT
    规格:50次
    产品简介:
    本产品是在我公司自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
    1.操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
    2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
    3.OD260/280一般在1.8以上。
    4.DNA*(代"片")段长度一般在40-50 Kb左右。
    5.适用范围广,可以用于绝大多数细菌,也可以使用过了夜培养细菌和菌落。
    使用及效果:
    对革氏阴性细菌:将1 mL过了夜培养的新鲜细菌离心沉淀,弃上清,在细菌沉淀中加0.5 mL一步式细菌裂解液,充分吹打均匀,再加入0.5 mL专用上柱液,混匀全部转移到离心吸附柱中,离心半分钟。用通用洗柱液洗1-2次后,干甩一次,最后用0.1 mLDNA洗脱液洗脱即得基因组DNA。对革氏阳性细菌,需用溶菌酶预先处理(详见使用手册),其余操作不变。
    运输及保存:
    常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。

    ·溴化乙锭清除剂
    编号:BTN3092
    英文名称:EB Erasol
    规格:100次
    产品简介:
    EB Erasol是专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品。它能有效破坏溴化乙锭的分子结构,不但能消除EB的荧光,减少对后续实验的影响,更重要的是它能使EB的致突变性降低99%以上,从而实现EB的去毒,保障研究人员和环境的安全。
    本产品可以广泛用于清除各种缓冲液、有机溶液和固体表面的EB污染(玻璃、不锈钢、塑料、地板、设备等)。
    使用及效果:
    将溶液A、溶液B和水按1:2:30的比例在化学通风橱中搅拌10分钟混匀后即可配制成工作液使用。
    运输及保存:
    室温保存及运输,有效期一年。


    十二烷基磺酸钠批发关键词:十二烷基磺酸钠,BTN131049,SDS

    ·Glycogen 核酸助沉剂
    编号:RN2601
    规格:0.35ml|0.7ml
    产品介绍:
    本产品为分子生物学级Glycogen(糖原),不含DNase,不含RNase,可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂(used as a carrier for the precipitation of DNA or RNA)。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂,大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA,因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据文献报道,连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT,浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力,0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀350个常规量的DNA或RNA样品。
    储存:-20℃保存,至少一年有效。
    操作步骤:
    1.在待沉淀的DNA或RNA样品中加入1微升Glycogen (20mg/ml),混匀。对于特定的实验操作,糖原的用量可以参考文献或特定的操作说明进行。
    2.根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
    3.加入乙醇等沉淀试剂,混匀,12,000g左右离心10分钟,即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全,在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后,可以-20℃或-80℃冻存数小时或过了夜后再离心。
    注意事项:
    1.通常每个样品加入1微升Glycogen(20mg/ml)即可,对于已知糖原可能对后续反应有干扰的情况,可以适当减少糖原用量,或使用本公司Acryl Carrier助沉剂或者tRNA等作为辅助沉淀剂。
    2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    十二烷基磺酸钠批发关键词:十二烷基磺酸钠,BTN131049,SDS

    ·TUREscript 1st Strand cDNA (第一链反转录试剂盒)
    编号:PC1801
    规格:25次|50次
    产品储存:-20℃保存,有效期12个月
    注意事项:
    1. 避免RNase污染。
    2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
    3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构,可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀,65℃变性5分钟,冰上冷却,短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
    制品说明:本制品以RNA 为模板,用TUREscript Hˉ RTase /RI Mix、2×RT Reaction Mix 高效合成第一链cDNA,操作简单。制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H 活性缺失的M-MuLV 反转录酶TUREscript Hˉ RTase。野生型的M-MuLV 包含的RNase H 活性能够催化降解DNA/RNA 杂合体中的RNA,因此在cDNA 第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA 杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H 活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA 合成以及高比例的全长cDNA 文库的构建等。
    适用范围:第一链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。
    特点:合成cDNA*(代"片")段长度最高可达12 kb。




    北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购。

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