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2-8℃
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6个月
- 库存:
102
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
48T/96T
抗淋巴细胞毒抗体酶联免疫试剂盒技术原理6大项:
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
抗淋巴细胞毒抗体酶联免疫试剂盒科研达人必选产品,暑期超级爆款清单。秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业精神,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、毒素、移液器等产品。
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文献和实验ResidueTest® Prolactin ELISA kit 催乳素酶联免疫试剂盒运用竞争抑制酶标免疫分析法定量测定牛奶中崔乳品含量。试剂盒中包含 96 次检测所需酶联免疫试验试剂,包括标准溶液。检测时间为 45 分钟,检测限为 0.35ng/mL ( ppb )。试剂盒回收率高于 80% 。 实验原理 ResidueTest® Prolactin ELISA kit 催乳素酶联免疫试剂盒测定的基础是双抗体夹心法,微孔板包被有针对催乳素的抗体,加入催乳素标准或样品溶液,标准或样品溶液中的催乳
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
封闭的无污染的一次性分选盒中进行,分选过程中不会有气溶胶的产生。因此既可保障不同的分选过程不会发生样品间交叉污染,又可以最大限度的保障实验室操作人员的安全。 实验结果及分析 1. 组织解离器和磁珠分选仪可以为细胞分选提供高纯度和高活力的 TIL 细胞。 小鼠肿瘤组织经分离试剂进行单细胞分离和磁珠分选仪的预富集,可提供纯度高达 81.5% TIL 细胞样本用于随后的细胞分选 (见图 A,经特异性免疫磁性预富集后的 CD45+ 肿瘤浸润性淋巴细胞 , TILs)。 2. MACSQuant® Tyto® 细胞
ELISPOT检测? 答:酶联免疫斑点 ( enzyme-linked immunosorbent spot, ELISPOT) 检测技术是通过两种高亲和力的特异性抗细胞因子抗体来检测淋巴细胞分泌细胞因子情况的一种方法。 淋巴细胞在体内被抗原激活后,或者在体外培养中被培养液中含有的特异性抗原或刺激剂激活后,将这些细胞转入ELISPOT培养板中。这些活化的淋巴细胞所分泌的细胞因子,在孵育的过程中可在分泌细胞原位被ELISPOT培养板上包被的特异性细胞因子抗体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







