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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
646
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
LB Medium Powder
- 规格:
250g
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售干粉型LB培养基(国产,进口),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博
英文名:LB Medium Powder
编号:BTN100602
规格:250g
产地:国产|进口
产品简介:
LB培养基全名是Lysogeny Broth(非Luria-Bertani),它是由美国科学家Giuseppe Bertani在1951年独立开发。但现在常用的LB配方是由Miller修改而成,主要是去掉Glucose并把NaCl浓度从0.5 g/L增加到10 g/L。本产品就是根据Miller配方制备的干粉型培养基,本产品加水灭菌后即得液体培养基,即可使用。
运输及保存:
常温,有效期两年。
欲了解更多干粉型LB培养基(国产,进口)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
编号:DN1301
规格:20次|50次
产品介绍:
本试剂盒用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA。细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后),首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA,接着加入RNase A去除RNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.结果稳定,产量高,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50 kb -150kb,可直接用于构建文库,PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
·无机焦磷酸酶(酵母)
编号:BTN130658
英文名称:Pyrophosphatase, Inorganic(yeast)
规格:10U
产品简介:
无机焦磷酸酶 (PPase) 催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
它具有下列特点:
转录过程中提高 RNA 的产量
活性单位定义:
1 单位指标准反应条件下,[0.5 ml 反应体系中,100 mM Tricine (pH 7.2),2 mM MgCl2和2 mM PPi,于25℃ 反应 10 分钟] 每分钟催化从无机焦磷
酸盐生成1 μmol 磷酸盐的酶量。
反应条件:
20 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
干粉型LB培养基(国产,进口)关键词:干粉型LB培养基,BTN100602,LB Medium Powder
·动物DNAOUT
编号:BTN3670
英文名称:Animal DNAOUT
规格:100mL/250mL
产品简介:
本产品用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。
1.DNA纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应,DNA产率为0.5-2 mg/g。
2.操作简单,整个过程室温操作约15分钟,适合大规模样品处理,不需要离心柱,不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
4.性价比高,质量和国外同类产品相当,但价格更便宜。
使用及效果:
将20-200 mg克剪碎的动物组织直接浸到1 mL动物DNAOUT溶液中匀浆(或液氮研磨后加入到1 mL动物DNAOUT溶液中),加入10 μ L RNase A,65℃保温5分钟后15000 g离心2分钟,上清用0.2 mL氯*(代"仿")抽提两次,上清(约0.7 mL)加入等体积异丙醇后振荡混匀,15000 g离心5分钟,沉淀用1 mL 75%乙醇清洗2次后溶于缓冲液中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
干粉型LB培养基(国产,进口)关键词:干粉型LB培养基,BTN100602,LB Medium Powder
·聚乙二醇
编号:BTN120644
英文名称:PEG
规格:100g
产品简介:
聚乙二醇是一种广泛使用的核酸探针杂交的促进剂,与硫酸葡聚糖相比,PEG具有分子量小(6000~8000)、粘度低、价格低廉本等优点,但它不能完成取代硫酸葡聚糖。使用促进剂时建议优化条件。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号:BTN130646
英文名称:Uracil DNA Glycosylase(UDG)
规格:500U
产品简介:
E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的 DNA 上释放。
UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯*(代"仿")抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1mM EDTA,1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
备注:
UDG 在较广的 pH 范围内均有活性,最适 pH 是 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度 (>200 mM) 所抑制。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品,欢迎来电咨询选购。
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文献和实验注意事项 1.认真阅读说明书。说明书都注明干粉不包含的成分,常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加的,如NaHCO3、谷氨酰胺,有些根据实验需要决定。2.配制是要保证充分溶解,NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。3.配制所用的水应是三蒸水,离子浓度很低。4.所用器皿应严格消毒。5.配制好的培养基应马上过滤,无菌保存于4度。6.液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基,它是一种灭菌后保证无菌的溶液,必要时可制成无内毒素
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