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亲和层析柱空柱
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文献和实验荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
分数50%硫酸葡聚糖(DS):65oC水浴中融化,4oC或-20oC保存。6)杂交液:8µL体积分数25%DS,20µL 20×SSC混合。(或40µL体积分数50%DS,20µL 20×SSC,40µL ddH2O混合)取上述混合液50µL,与5µL DF混合即成。其终浓度为体积分数10%DS,2×SSC,体积分数50%DF。7)PI/antifade溶液PI原液:先以双蒸水配置溶液,浓度为100µg/mL,取出1mL,加39mL双蒸水,使终浓度为2.5µg/mL。Antifade原液:以PBS
:本文作者在寻找 2 型 DENV 蛋白酶抑制剂的过程中,发现其中一种芋螺毒素 MrIA 针对 DENV NS2B-NS3 蛋白酶有抑制活性,而该抑制活性主要由一段含二硫键的 loop 区所介导(图 12)。基于该段 loop 本文后续进行了一系列的合理优化,最终得到一个含八个氨基酸残基的环肽,并经实验证实其抑制活性、稳定性、特异性以及细胞通透性(图 13)。此外本文采用分子模拟手段考察了该环肽同 DENV NS2B-NS3 蛋白酶的相互作用机制。首先采用 DS_MODELER 同源建模预测
领域奠基之作:Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
glycoRNA,但三种凝集素 rRNA 条带都很弱。因此,在活细胞实验中的结果再次表明,大多数细胞 glycoRNA 位于细胞表面。 图片来源:Cell Siglec 受体和抗 RNA 抗体可以识别细胞表面的 glycoRNA 由于 glycoRNA 位于细胞表面,研究人员想进一步评估现有的研究细胞表面生物学的试剂(抗体或重组蛋白亲和剂)是否与 glycoRNA 相互作用。J2 抗双链 RNA 抗体对 RNA 的 ds 区有特异性,通常用来识别感染 RNA 的细胞。在证实
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