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亲和层析柱 1ml DS0101

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  • 2025年07月15日
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    亲和层析柱1ml

    品牌：Solarbio | 货号：DS0101

    亲和层析柱空柱

    亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而设计的层析技术。
    如抗原和抗体，蛋白质A与-些抗体，重组蛋白质和一些金属离子之间，均具有专一的亲和力，在一定条件下能紧密结合成复合物，而这种结合又是可逆的，改变条件可相互解离。
    当把可结合的一对分子的一方(称配体)结合在惰性载体上使其固相化，另一方随流动相流经该载体，双方即结合为一整体。然后设法将它们解离，从而得到与配体有特异结合能力的某一特定的物质。
    产品细节图片1
    索莱宝生物提供的亲和层析柱空柱是专门为实验室小批量纯化抗体、重组蛋白或其它分子而设计，方便进一步进行科学研究。
    亲和层析柱空柱所用的柱子为聚丙烯塑料，这种工程材料通过大量的应用证明具有清洁无毒，不与生物分子结合和低溶解度的优点。
    亲和层析柱空柱所用的筛板是选用纯净的UHWMPE为原料，经独特的工艺加工而成，具有亲水性。筛板在装填时安置在填料基质的上下端，以阻挡昂贵的基质渗出。
    亲水性筛板采用了领先的亲水性UHWMPE生产技术，该筛板能保证使用重力法时的流速为1-2mL/分钟或1-2滴/秒。同时，该筛板和其它供应商相比，不会由于亲水性基团的引入而对蛋白质产生吸附。另外，该亲水性筛板在使用过程中不易形成气泡，气泡会使流速降低，液体通过基质不均匀。
    亲和层析柱空柱可配套针筒注射器、装柱推杆和联接管，方便柱子的装填并和蠕动泵等设备配套使用。
    亲和层析柱空柱用于抗体纯化
    金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A,SPA)能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合，结合的亲和性次序依次是猪、狗、兔、人、猴、鼠、小鼠及牛。
    SPA除与IgG结合外，还能与血清中少量的IgM和IgA结合，SPA菌对各类免疫球蛋白的吸附率：IgG为90%～98%，IgM为2%～30%，IgA为1.5%～20%。
    纯化抗体一般用Protein A作为纯化的配体，也可以用Protein G,Protein L或异源性抗体作为配体。
    亲和层析柱空柱用于小分子物质提取
    （以提取黄曲霉毒素M1为例）
    试样通过免疫亲和柱时,黄曲霉毒素M1被提取。亲和柱内含有的黄曲霉毒素M1特异性单克隆抗体交联在固体支持物上,当样品通过亲和柱时,抗体选择性的与黄曲霉毒素M1(抗原)键合,形成抗体一抗原复合体。用水洗柱除去柱内杂质,然后用洗脱剂洗脱吸附在柱上的黄曲霉毒素M1,收集洗脱液。用带有荧光检测器的高效液相色谱仪测定洗脱液中黄曲霉毒素M1含量。
    亲和层析柱空柱用于重组蛋白纯化
    近年来，随着生物技术，别是基因工程技术的迅猛发展，重组蛋白表达和纯化越来越容易。常用的重组蛋白表达策略是把蛋白与亲和标签融合表达，利用亲和标签一步纯化出目标蛋白。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性，就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合，从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于，无需针对不同的蛋白质开发特定的配体和方法。采用保护蛋白质结构和功能完整性的温和条件，可一步亲和层析从粗提物中纯化出重组蛋白，纯度可达90％以上。
    亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。亲和标签系统一般具有以下特征：(a)一步的吸附纯化；(b)对三级结构和生物活性影响小；(c)可方便且专一的去除以产生天然蛋白质；(d)在纯化过程中重组蛋白的分析简便准确；(e)适用于大量的不同蛋白质。但是没有哪个标签是完美的，只能根据实际需要去自己筛选，下表是部分的标签以及纯化的方案。

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    • Preparation of Affinity Column制备亲和层析柱【UCSF】

      and vacuum.Do not allow beads to dry. 5.Wash bed with 3x2ml dH2O. 6.Scrape 0.5-1ml into 15ml microfuge tube. 7.Add 2.22ml CREBtide ligand solution to tube. Rock at 4℃ for 4hrs. 8.Transfer slurry to column. 9.Wash 2x500μl dH2O. 10.Collect eluate

    • 亲和层析技术

      将活化的琼脂糖迅速倒入蛋白液中（在1.5min内，从抽洗到偶联），4℃缓慢搅拌过夜，使蛋白与活化的琼脂结合。 3．装柱 ⑴ 选柱：不宜过大，一般以1.5×15cm的层析柱可装偶联蛋白的琼脂糖约30ml。 ⑵ 装柱：将已与蛋白偶联的琼脂糖装入层析柱内，拧紧下口夹，让其下沉，数分钟后松开下口夹，使溶液约以1ml/min的速度流出。 ⑶ 洗柱：以0.2Mol/L pH 9.0 NaHCO3（含0.1Mol/L NaCl）洗涤至洗出液的OD280＜0.02为止。 收集全部的洗脱液，测得的OD280

    • 抗原结合到抗体-微珠基质层析柱上

      1. PBS 2. 简单的层析装置 操作步骤 1. 将抗体微珠转移到一个合适的层析柱中，用20倍柱床体积的PBS洗脱。 2. 将抗原溶液加到层析柱中，让溶液缓慢地（约1ml/h每毫升柱床体积），可以用蠕动泵控制流速。 3. 用20倍柱床体积的结合缓冲液（即PBS）洗涤层析柱。 此层析柱可用于进一步洗涤或洗脱。 常见问题与解决方法 这种方法最大问题就是某些蛋白可能非特异地结合到层析柱上，这些蛋白在洗脱时可以出现在洗脱液中，从而使纯化

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