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细胞核提取试剂盒促销

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  • ¥180 - 3110
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH064
  • 2025年07月16日
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      911

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50T/100T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售细胞核提取试剂盒促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    编号:XH064
    规格:50T/100T
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    二,说明
    细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,性能稳定。
    三,操作步骤
    1. 样本处理
    a. 组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50ul Reagent A , 0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织,可用双层纱布过滤。
    b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50ul Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。
    2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5ml离心管中,4℃,700× g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀;
    3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重悬液,沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃, 700 × g 离心5min。将上清转移到新离心管,细胞核沉淀在管底;
    5. 弃上清,在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉,1000 × g 离心10min ,弃上清,得较纯的细胞核沉淀;
    6. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。
    四 注意事项:
    1. 为保证获得完整的细胞核,第一是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
    2. 以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
    3. 进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。
    五 储存:四周内使用可4℃储存,长期置-20℃
    转速与离心力换算
    G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
    G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;
    [rpm] 2即:转速的平方; R为半径,单位为厘米。

    更多有关细胞核提取试剂盒促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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    细胞核提取试剂盒促销关键词:细胞核提取试剂盒,XH064,百奥莱博

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    ·SYBR Green I(20×)定量PCR用
    编号:XH027
    规格:1ml
    SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
    使用浓度对荧光PCR结果的影响
    SYBR Green I荧光定量PCR的试验成功有很多因素,但是SYBR Green I的使用浓度是非常关键的因素,如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低。这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时,将会抑制PCR反应。降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度。
    我们提供的为20×的浓缩液,使用时可稀释20—100倍,即使反应的终浓度为1×到0.2×之间。
    镁离子浓度的影响
    提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,镁离子浓度要比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应要高出 0.5 到3mM。

    ·2×Pfu PCR MasterMix (含染料)
    编号:XH033
    规格:1ml/10ml
    产品简介:
    本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂,适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现,稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差,而且增加了PCR反应的特异性,降低了对PCR条件的要求,使实验结果更加精确。
    该产品分为含染料和不含染料两种体系,含染料是指含有电泳指示剂(并不含核酸染料),PCR结束后可以直接电泳,但象EB之类的染料还是必须加的。
    质量控制检测:
    经检测无外源核酸酶活性,PCR方法检测无宿主DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,4℃放置三个月或室温放置一周,依旧有很好的活性。



    北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。

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