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长期
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837
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500U|100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应蛋白磷酸酶 1 (PP1)促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:蛋白磷酸酶 1 (PP1)
编号:P0754L
规格:500U|100U
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
概述:
蛋白磷酸酶 1(PP1)是一种 Mn2+ 依赖型蛋白磷酸酶,对磷酸化的丝氨酸/苏氨酸残基有活性。重组 PP1 对磷酸化酪氨酸残基也有部分活性。PP1 对磷酸化组氨酸残基也有活性。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有编码兔骨骼肌 PP1基因序列(Dr.E.Y.C.Lee 惠赠)。
反应条件:
1X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液[50 mM HEPES(pH 7.5 @ 25 ℃),100 mM NaCl, 2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2,30℃ 温育。热失活:65℃ 1 小时。
随酶提供的试剂:
10X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液
10X MnCl2(10 mM)
分子量:
37.5 kDa。
质量保证:
无蛋白酶活性。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,30℃ 条件下 1分钟内水解 1 nmol 的对硝基苯酚磷酸盐(50 mM,P0757)所需要的酶量。
浓度:
2,500 units /ml。
关键词:蛋白磷酸酶 1 ,P0754L,PP1
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| 编号 | 名称 |
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| R0147L | MboI限制性内切酶 |
| M0290L | 小牛肠碱性磷酸酶(CIP) |
| S9219S | CLIP-Cell TMR-Star |
| C2530H | BL21 E. coli 感受态细胞 |
| C3040H | E. coli 稳定感受态细胞 (高效级) |
| N0467L | Quick-Load 100 bp DNA Ladder |
| E6840S | PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒 |
| R0581L | BseRI限制性内切酶 |
| N3011L | Lambda DNA |
| R0564L | NgoMIV限制性内切酶 |
| R0530L | DrdI限制性内切酶 |
| R5558S | AscI RE-Mix限制性内切酶 |
| M0428S | SET8 甲基转移酶 |
| M0220L | AluI 甲基转移酶 |
| P0732L | β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 |
| M0235S | G9a 甲基转移酶 |
| R0609L | BsaXI限制性内切酶 |
| S9221S | CLIP-Biotin |
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| M0297L | RNase H |
| R0146L | XhoI限制性内切酶 |
| R3189L | NotI-HF限制性内切酶 |
| M5505L | USER 酶 |
| R0649L | Bpu10I限制性内切酶 |
| R3138L | SalI-HF限制性内切酶 |
| R0500L | StyI限制性内切酶 |
| N0446S | dNTP 套装 |
| R0580L | BsmBI限制性内切酶 |
| R0506L | PpuMI限制性内切酶 |
| M0496L | 热启动 Taq 2X Master Mix |
| S9349S | CoA 547 |
| N0318S | pSV40-CLuc 对照质粒 |
| P6080L | p42 MAP 激酶(MAPK) |
| R0138L | SalI限制性内切酶 |
| P0709L | 肽 N-糖苷酶 F(无甘油),重组酶 |
| R0641L | AcuI限制性内切酶 |
| R0521L | EcoNI限制性内切酶 |
| E8101S | Ph.D.多肽展示克隆系统 |
| R0642L | SbfI限制性内切酶 |
| C2527H | BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞 |
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),这是一种即用型的片剂,其中的一些磷酸酶抑制剂只需要纳摩尔级的量。无需花费漫长的时间寻找合适的磷酸酶,也不必繁琐的称量和混合。PhosSTOP可同时持续抑制包括酸性和碱性磷酸酶,及丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PP1, PP2A, PP2B)和酪氨酸蛋白磷酸酶在内的多种磷酸酶。 而且PhosSTOP可应用于多种细胞提取物中磷酸酶的抑制作用,包括对酸性和碱性磷酸酶,丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PP1, PP2A, PP2B)和酪氨酸蛋白磷酸酶的抑制作用。除了有效抑制目的蛋白的去磷
本文是上一篇:「细胞转染的步骤你了解多少?」的续篇 切入正题,但凡做任何事情,知己知彼,方能百战不殆。做细胞转染也一样道理。细胞转染实验的影响因素很多,如需要转染的细胞类型(对于困难的细胞系尤其如此),需要被转染的分子(DNA、RNA、寡核苷酸、蛋白质),转染试剂 等。但无论在何种情况下,以下八个要素都不容忽视。 要素一:细胞 分裂细胞相比较非分裂细胞——分裂细胞往往要比静止细胞更易于摄取并表达外源DNA。因此对大多数转染操作而言,细胞都在转染当天
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