脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)供应

脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)供应

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  • 美国
  • M0303L
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:5KU|1KU
    编号:M0303L
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    特性:
    转录反应后 DNA 模板的降解
    除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA
    DNase I 印迹分析法
    切刻翻译
    概述:
    DNase I(无 RNase)是一种非特异性核酸内切酶,切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA杂交链。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
    反应条件:
    1X DNase I 反应缓冲液
    [10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ,2.5 mM MgCl2,0.5 mM CaCl2],37℃ 温育。
    热失活:75℃ 10 分钟。
    质保声明:
    无 RNase 污染。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
    完全降解是指大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
    浓度:
    2,000 units/ml。
    注意事项:
    为避免酶失活过程中 RNA 被降解应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。
    我公司的脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)供应,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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    脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)供应关键词:脱氧核糖核酸酶 I,M0303L,无 RNase

    ·DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段
    编号:M0210L
    规格:1KU|1KU|200U|100U
    特性:
    用随机引物制备探针
    切除 3´ 突出端或补平 5´ 突出端,形成平末端
    cDNA 第二条链的合成
    概述:
    DNA 聚合酶 I,大片段(Klenow 片段)是 E. coli DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物,具有 DNA 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性,但缺失了 5´→3´ 核酸外切酶活性。Klenow 既保留了全酶的高保真性,又不会降解 DNA 5´ 末端。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 E. coli polA 基因,该基因去除了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。
    浓度:
    5,000 和 50,000 units/ml。
    热失活:
    75℃ 20 分钟。
    使用注意事项:
    由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶活性,升高反应温度、加入过量的酶、未加入 dNTP 或反应时间过长均会导致 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

    ·MspI 甲基转移酶
    编号:M0215L
    规格:500U|100U
    概述:
    MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧识别序列外侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有从莫拉氏菌属(Moraxella species)(ATCC 49670)克隆的 MspI 修饰基因。
    反应条件:
    1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
    [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
    浓度:
    5,000 units/ml。


    脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)供应关键词:脱氧核糖核酸酶 I,M0303L,无 RNase
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