北京现货PshAI限制性内切酶品牌

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北京百奥莱博专业生产供应北京现货PshAI限制性内切酶品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

品牌：百奥莱博
编号：R0593L
规格：5KU|1KU|500U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
若反应时间超过 1 小时，25℃ 温育效果更佳。

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·α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A
编号：P0722L
规格：4KU|800U
特性:
去除连接到内部残基的分支型唾液酸残基
更多详细结构特异性请翻阅 232页
概述:
神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 催化水解糖蛋白和寡糖中所有线性和分支型的末端非还原型唾液酸残基。该酶催化水解 α2-3、α2-6键的能力略强于催化水解 α2-8、α2-9 键的能力。
来源:
基因克隆自产脲节杆菌（Ar throba c t e r ureafaciens），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~316,000 units/mg。
分子量:
100,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。

·核酸外切酶 III（E. coli）
编号：M0206L
规格：25KU|5KU|2500U
特性:
3´ →5´ 外切酶活性
非定向巢式缺失
定点突变
链特异性探针的制备
制备用于双脱氧测序的单链底物
概述:
该酶作用于双链 DNA，从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化，只有几个核苷酸被除掉，从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口，但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性，因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化，四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性:可以用于对一端为抗性位点（3´ 突出端），另一端是敏感位点（平端或 5´ 突出端）的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构，并根据序列的不同而有差异（C＞A=T＞G）。温度、盐浓度:和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大，应根据不同的反应调整反应条件:。
据报道，核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。
来源:
纯化自 E. coli K-12，BE257/pSGR3 菌株（B.Weiss 惠赠）。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。
浓度:
100,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此，也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来，以进行单向切割。


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·BstEII-HF限制性内切酶
编号：R3162L
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

·BstZ17I限制性内切酶
编号：R0594L
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstZ17l是Bst1107l的完全同裂酶。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

·Furin 蛋白酶
编号：P8077L
规格：250U|50U
概述:
Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶，定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子，血清蛋白和生长因子受体（如:胰岛素样生长因子受体）。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而，该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精氨酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精氨酸化合物抑制。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的氨基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。
来源:
分离自草地夜蛾（Spodopter afrugiperda，又称秋粘虫）Sf9 细胞，该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒（R. Fuller 惠赠）。
分子量:
截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa，SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC（Bachem #I-1645）上释放 1 pmol AMC所需要的酶量，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。


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PY02-149 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) 250克
L-胱氨酸二甲酯2盐酸盐 D-Mannitol 32854-09-4
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结合珠蛋白 TBHBA 9087-69-8
77-86-1 TRIS 三(羟甲基)氨基甲烷
PY08-017 TCBS琼脂平板 9CM 10皿/盒，用于致病性弧菌的选择性分离
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