NspI限制性内切酶北京现货促销

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产地：国产|进口
编号：R0602L
规格：1250U|250U
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nspl的稀释液必须补加 0.15% Triton X-100。

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·EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
编号：E3317S
规格：20次
特性:
定量分析基因座内的5-hmC 和5-mC，重复性好
简单明了的实验步骤
与现有 PCR 技术相兼容
可用于高通量用户
概述:
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒是一种简单快速试剂盒，能对特定 DNA 位点内的 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）和 5-甲基胞嘧啶（5-mC）进行定性及定量。这种酶学方法包括三步简单操作，利用了同裂酶 MspI 和 HpaII 对甲基化敏感性的不同。
简述三步操作如下:基因组 DNA 用 T4 噬菌体β-葡糖基转移酶和 UDP-葡萄糖处理,将所有的 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）糖基化；用限制性内切酶 MspI 和 HpaII 消化 DNA，这两个同裂酶有不同的甲基化敏感性；然后用终点或实时 PCR 来定性和定量不同的甲基化状态。EpiMa r k 试剂盒的设计目的是简化甲基化分析,增加发现新生物靶标的可能性。
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒包括:
– T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
– UDP-葡萄糖
– MspI
– HpaII
– 蛋白酶 K
– 对照 DNA（未修饰的 5-羟甲基胞嘧啶和 5-甲基胞嘧啶)
– 正反向对照引物混合物
– BalbBuffer 4

·α2-3 神经氨酸苷酶 S
编号：P0743L
规格：1KU|200U
概述:
神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3 神经氨酸苷酶 S 是一种高特异性糖苷外切酶，可以催化糖蛋白和寡糖上 N-乙酰神经氨酸的 α2-3 糖苷键断裂。
来源:
基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~160,000 units/mg。
分子量:
74,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。


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·SET7 甲基转移酶
编号：M0233S
规格：100U
概述:
SET7 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 4 位 赖氨酸（Lys 4）。甲基化作用发生在赖氨酸残基的 ε 氨基基团。广泛存在的 Lys 4 的双甲基化或三甲基化的组蛋白 H3 是具转录活性的染色质的标志。
来源:
SET7 甲基转移酶来自表达人源 SET7 cDNA的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个氨基酸。
浓度:
2,000 units/ml

·E. coli DNA 连接酶
编号：M0205L
规格：1KU|200U
特性:
dsDNA 切刻修复
Okayama 和 Berg cDNA 克隆
概述:
催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
反应条件:
1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），4 mM MgCl2，1 mM DTT，26 μM NAD+，50 μg/ml BSA]，最适反应温度为16℃。
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中，在 16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM（300 μg/ml）] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
本酶以 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低，平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液（M0367）或快速连接试剂盒（M2200）。

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