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核酸内切酶 IV品牌

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  • ¥170 - 3820
  • 百奥莱博
  • 美国
  • M0304L
  • 2025年07月15日
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    • 保质期

      长期

    • 库存

      909

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU

    货号规格产品价格
    SV1122-YPX-¥130 - 2320

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应核酸内切酶 IV品牌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    核酸内切酶 IV品牌
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:5KU|1KU
    编号:M0304L
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱洗脱
    碱解旋
    概述:
    核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
    来源:
    克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 3
    [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:85℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们咨询。
    * AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
    彗星试验的推荐稀释倍数:
    1:104~1:105。详细步骤请联系我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。
    核酸内切酶 IV品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·I-CeuI归位内切酶
    编号:R0699L
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    注意事项:
    归位内切酶没有严格定义的识别序列。

    ·PCR 克隆试剂盒(无感受态细胞)
    编号:E1203S
    规格:20次
    特性:
    单克隆所有类型的 PCR 产物更为简单,包括平末端和 TA 末端
    克隆速度快,连接仅需 5 分钟
    筛选简单,几乎没有克隆背景,不需要蓝白斑筛选
    无需纯化步骤,节约时间
    两侧的限制性内切酶酶切位点方便亚克隆,包含两种单酶切选择
    概述:
    我公司PCR试剂盒提供:优化的 2X 克隆预混液(其中配有独特的连接增强剂)和线性载体。该线性载体利用最新技术抑制背景菌落生长,使背景值降为最低。本试剂盒能简单、快速克隆各种 PCR 产物。具有校读功能的聚合酶产生平末端扩增子(如:Q5 或者 Phusion),无校对功能的聚合酶产生单碱基突出末端的扩增子(如Taq、OneTaq、LongAmp Taq)。2X 克隆预混液中包含有末端修复成份,可在连接反应步骤前进行末端平齐化,因此,无论扩增子是何种末端都能完成有效连接。此外,使用本试剂盒,PCR 产物无需纯化,PCR 引物也无需经过 5´ -磷酸基修饰。
    ●提供下游菌落 PCR 或测序引物
    ●试剂盒包含 1 kb 扩增子对照和线性载体及一次用量的大肠杆菌感受态细胞
    ●比其它商业化产品保质期长(12 个月)
    PCR 克隆试剂盒包含:
    – 克隆预混液
    – 线性化 pMiniT™ 载体
    – 对照扩增子
    – 克隆检测正向引物
    – 克隆检测反向引物
    – 我公司10-beta E. coli 感受态细胞(克隆级)(仅在 E1202 提供)
    质保声明:
    我公司PCR 克隆试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。


    核酸内切酶 IV品牌关键词:核酸内切酶 IV,M0304L,美国
    F030824 BIOTIN标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*BIOTIN
    ARB12959 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)Elisa方法检测 Mouse von willebrand factor,vwf ELISA KIT
    三十烷醇 L-Aspartic acid 593-50-0
    BTN110801 核酸浓缩剂 Nucleic Acid Concentration Solution
    山达胶 Sarcosine methyl ester HC1 9000-57-1
    ARB11227 人细胞周期素D1(CyclIn-D1)免费代测 Human cyclin-d1 ELISA KIT
    ARB12649 大鼠睫状神经营养因子(CNTF)elisa测定使用说明书 Rat ciliary neurotrophic factor,cntf ELISA KIT
    BL0889 兔抗生物素免疫血清 0.5ml
    ARB13082 小鼠降钙素原(PCT)elisa检测 Mouse procalcitonin,pct ELISA KIT
    PY02-152 KF链球菌琼脂基础 100克
    ARB10157 人Salusin-α 检测服务 Human Salusin α ELISA KIT
    ARB13413 鸡5核苷酸酶(5-NT)elisa检测 Chicken 5-nucleotidase,5-nt ELISA KIT
    核酸内切酶 IV品牌关键词:核酸内切酶 IV,M0304L,美国

    ·BG-NH2
    编号:S9148S
    规格:2mg
    特性:
    合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
    制作用于蛋白质固定的载体表面
    将新的分子或配基连至蛋白质
    制作用于标记蛋白的自定义底物
    概述:
    我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
    构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。

    ·Tth 核酸内切酶 IV
    编号:M0294L
    规格:2500U|500U
    特性:
    碱洗脱
    碱解旋
    概述:
    Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。
    来源:
    克隆有嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)endonuclease IV 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X ThermoPol 反应缓冲液
    [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
    质保声明:
    Tth 核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询 的产品专栏。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。详情请联系我们咨询。
    * AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
    浓度:
    10,000 units/ml。




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    相关实验
    • 核酸内切酶 endonuclease

        在核酸水解酶中,为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶,与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看,可分为 DNaseⅠ、 DNaseⅡ等仅分解 DNA的酶;脾脏 RNase、 RNaseT1 等仅分解 RNA的酶。如链孢霉( Neurospora)的核酸酶就是既分解 DNA又分解 RNA的酶。一般来说,大都不具碱基特异性,但也有诸如脾脏 RNase、 RNaseT1 等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。  

    • 内切酶列表

          Alphabetic List of Commercial Isoschizomers and Corresponding Fermentas Restriction Endonucleases Information on commercially available restriction endonucleases is from: Roberts, R.J. and Macelis, D., Nucleic Acids Res

    • 核酸内切酶数据库

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