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北京促销Cac8I限制性内切酶价格

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  • ¥140 - 3170
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R0579L
  • 2026年05月21日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500U|100U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售北京促销Cac8I限制性内切酶价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    编号:R0579L
    规格:500U|100U
    产地:国产|进口
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    北京促销Cac8I限制性内切酶价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
    ARB14170 小鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa测定使用说明书
    α-半乳糖苷酶 SP Sephadex C-25 9025-35-8
    DL-邻氯苯甘氨酸 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 141196-64-7
    PY02-193 S.F基础 250克
    L-酒石酸 RNASE 87-69-4
    L-色氨酸 PAO 73-22-3
    53597-25-4 鱼精蛋白硫酸盐 Protamine sulfate sale
    细胞分离液 XTT sodium salt
    BTN100927 D-Hanks溶液 D-Hanks Solution
    盐酸环胞苷 2-Deoxy-L-ribose 10212-25-6
    优巴拉尔 β-Glucosidase from almonds
    C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
    F020232 兔抗驴IgG抗体 Rabbit Anti-Donkey IgG
    ARB10221 人β乳糖蛋白抗体IgG 代做ELISA实验 Human β anti-galactan proteins igG ELISA KIT
    PY02-351 亚硫酸铁琼脂 250克
    BTN100806 Earle溶液 Earle Solution
    ARB10417 人丙二醛(MDA)含量测试 Human malondialchehyche,mda ELISA KIT
    ARB13479 鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa定量检测 Chicken tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
    麦芽三糖 4-Dimethylaminobenzaldehyde 1109-28-0
    N,N-双(2-羟yi基)-2-氨基乙磺酸 2-Aminobenzothiazole 10191-18-1
    北京促销Cac8I限制性内切酶价格关键词:Cac8I限制性内切酶,R0579L,美国

    ·BtgZI限制性内切酶
    编号:R0703L
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,60℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性
    75%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合,并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶,可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    ·MseI限制性内切酶
    编号:R0525L
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 75%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒
    编号:E2065S
    规格:20次
    特性:
    以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,合成带帽和尾的 mRNA
    掺入修饰的核苷酸
    包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
    概述:
    大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
    HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
    - T7 RNA 聚合酶混合液
    - ARCA/NTP 混合液
    - DNase I(无 RNase)
    - LiCl 溶液
    - CLuc 对照模板
    优势:
    • 快速建立反应体系和简单的操作流程
    • 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
    • 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性


    北京促销Cac8I限制性内切酶价格关键词:Cac8I限制性内切酶,R0579L,美国
    1397-89-3 可溶性两性霉素B Amphotericin B solubilized
    BTN90509 包涵体中量纯化试剂盒 Inclusion Body Midiprep Kit
    58-71-9 先锋霉素 Cephalothin Sodium Salt
    F030841 BIOTIN标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*BIOTIN
    吡唑 D-Glutamine 288-13-1
    F030233 HRP标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG
    亮氨酸氨基肽酶 T4 RNA Ligase 9054-63-1
    N-乙酰-D-甘露糖胺 Pimelic acid 7772-94-3
    莽草酸 ASC 138-59-0
    偏钒酸钠 BUCHE 16519-65-6
    BTN100840 嘌呤霉素干粉 Puromycin Powder
    ARB12734 小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)elisa测定使用说明书 Mouse 8-hydroxy-desoxyguanosine,8-ohdg ELISA KIT
    CYB163055 羊抗马IgG-FITC
    ARB13157 小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)血清中含量检测 Mouse chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT


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    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • PCR 抑制物的来源与一般作用机制

      。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶

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      是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995

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