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T3 RNA 聚合酶 工具酶

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  • ¥160 - 3840
  • 百奥莱博
  • 美国
  • M0378S
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售T3 RNA 聚合酶 工具酶,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    T3 RNA 聚合酶 工具酶
    编号:M0378S
    产地:国产|进口
    规格:5KU
    品牌:百奥莱博
    特性:
    制备放射标记的 RNA 探针
    合成用于体外翻译的 RNA
    合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
    合成 RNA 反义链,调控基因表达
    概述:
    T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
    来源:
    SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。
    反应条件:
    1X RNAPol 反应缓冲液
    [40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。
    质保声明:
    无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
    单位定义:
    1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。
    欲咨询购买T3 RNA 聚合酶 工具酶,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·APE 1
    编号:M0282L
    规格:5KU|1KU
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱洗脱
    碱解旋
    改良切刻翻译
    概述:
    人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
    除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
    来源:
    克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 4
    [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    * AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
    彗星试验的推荐稀释倍数:
    1:103。详细步骤请联系我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。


    T3 RNA 聚合酶 工具酶关键词:T3 RNA 聚合酶,M0378S,美国

    ·α-N-乙酰半乳糖胺酶
    编号:P0734L
    规格:15KU|3KU
    概述:
    α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。
    来源:
    克隆自脑膜败血性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)并在 E. coli 表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
    比活力:
    ~20,000 units/mg。
    分子量:
    47,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
    浓度:
    20,000 units/ml。

    ·BstEII限制性内切酶
    编号:R0162L
    规格:10KU|10KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 75%
    特性
    重组酶、省时酶。
    反应条件
    BalbBuffer 3.1,60℃。
    浓度
    10,000和50,000units/ml。
    37℃ 时活性
    50%。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。


    T3 RNA 聚合酶 工具酶关键词:T3 RNA 聚合酶,M0378S,美国
    BL1181 亲和层析柱6ml(1.2*6)
    胆固醇乙酸脂 Lignin alkalie 604-35-3
    1400-61-9 Nystatin 制霉菌素
    SJ0221 D-Glucuronic acid D-葡萄糖醛酸
    PY08-054 孟加拉红琼脂平板(虎红琼脂平板) 9CM 10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的计数
    ARB10579 人同型半胱氨酸(Hcy)酶联免疫定量检测 Human homocysteine acid,hcy ELISA KIT
    F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
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    ARB13602 兔子层连蛋白/板层素(LN)酶标法分析 Rabbit laminin,ln ELISA KIT
    334-50-9 Spermidie 3HCL 亚精胺三盐酸
    F050101 辣根酶标记盐酸克伦特罗 HRP*Clenbuterol
    PY04-106 孔雀石绿 1ml/支×10支 每支预热至50℃后,加入100ml灭菌冷却至50℃ 改良罗氏培养基基础中,用于结核分枝杆菌的分离培养、保存及药敏试验用
    ARB10539 人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)酶联免疫定量检测 Human major Histocompatibility complex Ⅲ,mhcⅢ/hla-Ⅲ ELISA KIT


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