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-20℃
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长期
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374
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京CspCI限制性内切酶现货价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京CspCI限制性内切酶现货价格
编号:R0645L
规格:2500U|500U
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CspCl 切割 DNA 底物两次,切下其识别位点,产生一个 35 bp的片段,该片段包含 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
更多有关北京CspCI限制性内切酶现货价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·BbvI限制性内切酶
编号:R0173L
规格:1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 4 碱基的 5´突出端。
5´. . . G C A G C(N) 甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·KasI限制性内切酶
编号:R0544L
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Kasl是Narl和Sfol的不完全同裂酶。Kasl 产生一个 4 碱基的 5´突出端,而 Narl 产生一个 2 碱基的 5´突出端。Kasl 具有明显的位点优势效应,切割 λDNA的活性是切割 pBR322 DNA 活性的 25 倍。
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
北京CspCI限制性内切酶现货价格关键词:CspCI限制性内切酶,R0645L,美国
BL0164 CollagenaseⅣ 胶原酶Ⅳ
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北京CspCI限制性内切酶现货价格关键词:CspCI限制性内切酶,R0645L,美国
·Bst DNA 聚合酶,大片段
编号:M0275L
规格:8KU|8KU|1600U|800U
特性:
DNA 等温扩增
富含 GC 区域的 DNA 测序
纳克级含量 DNA 模板的快速测序
可用于要求嗜温链置换的实验
概述:
Bst DNA聚合酶,大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分,具有 5´→3´ DNA聚合酶活性,但
缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
来源于 E.coli 菌株,此菌株含有来自 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的基因,该基因缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。应用基因重组技术,将麦芽糖结合蛋白(MBP)基因与该基因融合表达,融合蛋白经纯化后再在体外切除掉 MBP,纯化后的聚合酶不含 MBP。
浓度:
8,000和120,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶,大片段不能用于热循环测序或 PCR。
·RecJf 核酸外切酶
编号:M0264L
规格:5KU|1KU
特性:
特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
概述:
RecJf 作用于单链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
5´ 突出末端(1-5 个核苷酸)和 5´ 凹陷末端(1-8 个核苷酸)。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
来源:
RecJf 作为麦芽糖结合蛋白(MBP) C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性,但提高了其溶解度。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
30,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购北京CspCI限制性内切酶现货价格。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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