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StyD4I限制性内切酶北京价格

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  • ¥130 - 3800
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R0638L
  • 2025年07月14日
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      长期

    • 库存

      599

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1KU|200U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售StyD4I限制性内切酶北京价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应StyD4I限制性内切酶北京价格,产品信息:

    类别:工具酶

    产品名 产品编号 包装规格
    StyD4I限制性内切酶 R0638L 1KU|200U

    在不同反应缓冲液的活性:

    BalbBuffer 1.1: 10%

    BalbBuffer 2.1: 100%

    BalbBuffer 3.1: 100%

    CutSmart Buffer: 100%

    特性:

    CutSmart、重组酶、省时酶。

    反应条件:

    CutSmart 缓冲液,37℃。

    热失活:65℃ 20 分钟。

    浓度:

    5,000units/ml。

    甲基化敏感性:

    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

    注意事项:

    StyD4l是ScrFl的不完全同裂酶

    StyD4I限制性内切酶北京价格专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:StyD4I限制性内切酶,R0638L,美国

    分子生物学实验室常用的灭菌方法有哪些?

    高压蒸汽灭菌、干热灭菌、化学药剂消毒、过滤除菌。

    欲了解更多StyD4I限制性内切酶北京价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    编号 类别 名称
    P0737L 工具酶 细菌肝素酶 III
    R0515L 工具酶 PleI限制性内切酶
    E5200S 其他分子生物学试剂 LongAmp Taq PCR 试剂盒
    R0650L 工具酶 FatI限制性内切酶
    S1425S 其他分子生物学试剂 Protein A 磁珠
    R0108L 工具酶 HaeIII限制性内切酶
    R3131L 工具酶 NheI-HF限制性内切酶
    N0468L 其他分子生物学试剂 Quick-Load 1 kb DNA Ladder
    R0158L 工具酶 HphI限制性内切酶
    R0506L 工具酶 PpuMI限制性内切酶
    B0332S 其他分子生物学试剂 Hemo KlenTaq 反应缓冲液套装
    P0754L 工具酶 蛋白磷酸酶 1 (PP1)
    M0284S 其他分子生物学试剂 多重 PCR 5X Master Mix
    P0722L 其他分子生物学试剂 α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A
    R0662L 工具酶 FspEI限制性内切酶
    P6080L 工具酶 p42 MAP 激酶(MAPK)
    N6707S 其他分子生物学试剂 pTXB1 载体
    B7202S 其他分子生物学试剂 BalbBuffer 2.1 (10X)
    R0680L 工具酶 BssSαI限制性内切酶
    M0261L 工具酶 Therminator DNA 聚合酶
    N0552S 其他分子生物学试剂 Quick-Load Purple 1 kb DNA Ladder
    P8108S 工具酶 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
    E3317S 其他分子生物学试剂 EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
    E6840S 其他分子生物学试剂 PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购StyD4I限制性内切酶北京价格

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    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • PCR 抑制物的来源与一般作用机制

      。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶

    • 内切酶的稀释兼容性

      稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。 稀释缓冲液成份: 稀释液A: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B: 300

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