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NsiI-HF限制性内切酶说明书

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  • ¥190 - 3130
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R3127L
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU|500U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售NsiI-HF限制性内切酶说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    编号:R3127L
    规格:5KU|1KU|500U
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 20%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    NsiI-HF限制性内切酶说明书外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶
    编号:M0534L
    规格:2500U|500U
    概述:
    LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
    LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
    LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。
    其它剂型:
    为了加样方便,LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含镁离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
    浓度:
    2,500units/ml。

    ·α-N-乙酰半乳糖胺酶
    编号:P0734L
    规格:15KU|3KU
    概述:
    α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。
    来源:
    克隆自脑膜败血性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)并在 E. coli 表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
    比活力:
    ~20,000 units/mg。
    分子量:
    47,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
    浓度:
    20,000 units/ml。


    NsiI-HF限制性内切酶说明书关键词:NsiI-HF限制性内切酶,R3127L,美国

    113-24-6 Pyruvic Acid 丙酮酸钠
    BL1429 20×TBS
    ARB12901 小鼠白介素1(IL-1)elisa检测操作说明书 Mouse interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
    SJ0405 2ipN6-异戊烯基腺嘌呤
    BL1103 40%丙烯酰胺(37.5:1)
    50-81-7 抗坏血酸 Aseorbie acid(Vitamin C)
    ARB10386 人可溶性CD38(sCD38)含量测试 Human soluble cluster of differentiation 38,scd38 ELISA KIT
    D0202 脱纤维山羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
    PY01-116 琼脂粉 日本进分 250克
    BL0867 羊抗人免疫血清 0.5ml
    CYB164034 兔抗马IgG(1:500~1000)-HRP
    ARB11135 人肽聚糖(PG)elisa测定使用说明书 Human peptidoglycan,pg ELISA KIT
    ZCXJ02 兔血浆 500ml
    ARB11670 人维生素D3(VD3)含量检测 Human vitamin d3,vd3 ELISA KIT
    PY02-173 汉克氏液 100克
    ARB10346 人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)Elisa分析 Human reversetri-iodothyronine,rt3 ELISA KIT
    叶绿素A Flurprimidol 479-61-8
    ARB12565 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA检测服务 Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,gdnf ELISA KIT
    F020205 山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3
    BL0910 FITC标记兔抗Avidin抗体
    ARB10896 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)elisa测定使用说明书 Human anticentromere antibody,aca/cenp ELISA KIT
    ARB11504 人脂蛋白A(Lp-A)免费代测 Human lipoprotein,lp-a elsia kit
    NsiI-HF限制性内切酶说明书关键词:NsiI-HF限制性内切酶,R3127L,美国


    ·PCR 克隆试剂盒
    编号:E1202S
    规格:20次
    特性:
    单克隆所有类型的 PCR 产物更为简单,包括平末端和 TA 末端
    克隆速度快,连接仅需 5 分钟
    筛选简单,几乎没有克隆背景,不需要蓝白斑筛选
    无需纯化步骤,节约时间
    两侧的限制性内切酶酶切位点方便亚克隆,包含两种单酶切选择
    概述:
    我公司PCR试剂盒提供:优化的 2X 克隆预混液(其中配有独特的连接增强剂)和线性载体。该线性载体利用最新技术抑制背景菌落生长,使背景值降为最低。本试剂盒能简单、快速克隆各种 PCR 产物。具有校读功能的聚合酶产生平末端扩增子(如:Q5 或者 Phusion),无校对功能的聚合酶产生单碱基突出末端的扩增子(如Taq、OneTaq、LongAmp Taq)。2X 克隆预混液中包含有末端修复成份,可在连接反应步骤前进行末端平齐化,因此,无论扩增子是何种末端都能完成有效连接。此外,使用本试剂盒,PCR 产物无需纯化,PCR 引物也无需经过 5´ -磷酸基修饰。
    ●提供下游菌落 PCR 或测序引物
    ●试剂盒包含 1 kb 扩增子对照和线性载体及一次用量的大肠杆菌感受态细胞
    ●比其它商业化产品保质期长(12 个月)
    PCR 克隆试剂盒包含:
    – 克隆预混液
    – 线性化 pMiniT™ 载体
    – 对照扩增子
    – 克隆检测正向引物
    – 克隆检测反向引物
    – 我公司10-beta E. coli 感受态细胞(克隆级)(仅在 E1202 提供)
    质保声明“
    我公司PCR 克隆试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

    ·DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段
    编号:M0210L
    规格:1KU|1KU|200U|100U
    特性:
    用随机引物制备探针
    切除 3´ 突出端或补平 5´ 突出端,形成平末端
    cDNA 第二条链的合成
    概述:
    DNA 聚合酶 I,大片段(Klenow 片段)是 E. coli DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物,具有 DNA 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性,但缺失了 5´→3´ 核酸外切酶活性。Klenow 既保留了全酶的高保真性,又不会降解 DNA 5´ 末端。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 E. coli polA 基因,该基因去除了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。
    浓度:
    5,000 和 50,000 units/ml。
    热失活:
    75℃ 20 分钟。
    使用注意事项:
    由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶活性,升高反应温度、加入过量的酶、未加入 dNTP 或反应时间过长均会导致 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。



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    • 成功进行双酶切实验之实战手册

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