- ¥200 - 3070
- 百奥莱博
- 美国
- N3033L
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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冷藏
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长期
- 库存：
714
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250μg|50μg
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售pBR322 载体说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：pBR322 载体
编号：N3033L
规格：250μg|50μg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
特性:
• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
2.83 x 106 Da/4,361 bp
关键词：pBR322 载体,N3033L,美国
关于pBR322 载体说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M0363L | T5 核酸外切酶 |
| R0151L | PvuII限制性内切酶 |
| R0551L | AciI限制性内切酶 |
| M0378S | T3 RNA 聚合酶 |
| C3037I | 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| M0253L | M-MuLV 反转录酶 |
| S9145S | SNAP-Capture 磁珠 |
| M0230L | 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） |
| R0574L | BsrDI限制性内切酶 |
| M0367L | 平末端/TA 连接酶预混液 |
| R0193L | NcoI限制性内切酶 |
| P0709L | 肽 N-糖苷酶 F（无甘油），重组酶 |
| R0706L | Nb.BsmI切刻内切酶 |
| N0551S | Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder |
| B0519S | Phusion GC 反应缓冲液套装 |
| R0149L | TaqαI限制性内切酶 |
| R0530L | DrdI限制性内切酶 |
| M0208L | Taq DNA 连接酶 |
| M0484L | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| N4004S | 小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA |
| R0517L | BspHI限制性内切酶 |
| R5133S | SpeI RE-Mix限制性内切酶 |
| M0284S | 多重 PCR 5X Master Mix |
| N3200L | 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb) |
| R0640L | CviAII限制性内切酶 |
| R3136L | BamHI-HF限制性内切酶 |
| R0118L | BanI限制性内切酶 |
| M0261L | Therminator DNA 聚合酶 |
| N9181S | pSNAP-tag(T7)-2 载体 |
| R0631L | Nb.BbvCI切刻内切酶 |
| R3510L | DraIII-HF限制性内切酶 |
| C2987H | 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| B0537S | 等温扩增缓冲液套装 |
| M0270L | Taq 2X Master Mix |
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文献和实验1)，尿嘧啶合成酶基因(URA3)，亮氨酸合成酶基因(LEU2)，组氨酸合成酶基因(HIS4)等。 3) 生化标记基因。这类标记基因的表达产物可催化某些易检测的生化反应，常用的基因有β-半乳苷酶基因（lacZ）、葡萄糖苷酸酶基因（GUS）、氯霉素乙酰转移酶基因（CAT）。 为了进一步说明载体的结构和各个结构的功能，下面举一个在基因工程中使用比较频繁的大肠杆菌载体—pBR322作为例子。 大肠杆菌载体pBR322 载体pBR322是由Bolivar 等人于1977年构建的。该载体
都中止。但松弛型质粒仍继续进行复制。因此在增殖松弛型质粒时，总是要让宿主菌经氯霉素处理（在培养液中加入适量的氯霉素）抑制蛋白质的合成。图23-3 pBR322的基本结构（一）大肠杆菌质粒应用的最广泛的质粒载体是pBR322，它属松弛型质粒，有抗氨苄青霉素和抗四环素两个抗性基因可作为标记基因，有许多种常用的限制酶的切点。它全长4352个核苷酸，排列顺序已全部测定，基本结构如图23-3。当需要用pBR322来克隆BamHI酶切的一个DNA片段时，一般的做法是如图23-4所示。图23-4 pBR322克隆
奥秘的进程.现在越来越多的研究人员开始采用RNAi 来研究生物体的基因表达.RNAi技术可广泛应用到包括功能基因组学,药物靶点筛选,细胞信号传导通路分析,疾病治疗等等.目前为止较为常用的5种制备siRNAs的方法包括：·化学合成·体外转录·长片断dsRNAs经RNase III 类降解 (e.g. Dicer, E. coli, RNase III)·siRNA表达载体或者病毒载体在细胞中表达siRNAs·PCR制备的siRNA表达框在细胞中表达获得高纯度的siRNA产物是进行实验的第一步,而转染
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