S9220S型CLIP-Cell 阻断剂厂家现货

S9220S型CLIP-Cell 阻断剂厂家现货

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  • ¥130 - 3220
  • 百奥莱博
  • 美国
  • S9220S
  • 2025年07月13日
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      879

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100 nmol

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应S9220S型CLIP-Cell 阻断剂厂家现货,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:100 nmol
    编号:S9220S
    特性:
    不可逆阻断
    适用于脉冲追踪实验
    概述:
    阻断剂是非荧光底物,在细胞内(SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block)或活细胞表面(SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block)阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中,可以用阻断剂制备无荧光对照。
    SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜,一旦进入细胞,即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应,使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
    SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应,使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜,仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

    更多有关S9220S型CLIP-Cell 阻断剂厂家现货的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:

    ·5´ DNA 腺苷化试剂盒
    编号:E2610L
    规格:50次|10次
    特性:
    对 ssDNA 连接头用酶学法进行 5´ 腺苷化,用于二代测序
    单步反应即可腺苷化
    比目前其它化学和酶学方法更简便
    产物无需纯化
    概述:
    5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 5´ 端腺苷化,试剂盒操作简便高效,反应需要 Mth RNA 连接酶、ATP 和 5´ -磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化,无论有无 3´ -teminator,都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% 的 pDNA 转化成 AppDNA,高效的转化不仅增加产量,还能避免胶回收提纯步骤。
    5" DNA 腺苷化试剂盒组份:
    – Mth RNA 连接酶(重组酶)
    – 5´ DNA 腺苷化缓冲液(10X)
    – 1 mM ATP
    质保声明:
    无核酸内、外切酶污染。
    注意事项:
    该酶周转率低,需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA 文库构建实验中,预腺苷化 DNA 的连接头可用于 RNA 3´ 末端的连接。

    ·BstYI限制性内切酶
    编号:R0523L
    规格:10KU|2KU
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 75%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    重组酶、省时酶。
    反应条件
    BalbBuffer 2.1,60℃。
    浓度
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性
    30%。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    BstYl是Xholl的完全同裂酶。

    ·BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶
    编号:R5162S
    规格:100次
    特性
    预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件
    20 μl 体系中加入 BstEll-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。


    S9220S型CLIP-Cell 阻断剂厂家现货关键词:CLIP-Cell 阻断剂,S9220S,美国


    ·T3 RNA 聚合酶
    编号:M0378S
    规格:5KU
    特性:
    制备放射标记的 RNA 探针
    合成用于体外翻译的 RNA
    合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
    合成 RNA 反义链,调控基因表达
    概述:
    T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
    来源:
    SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。
    反应条件:
    1X RNAPol 反应缓冲液
    [40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。
    质保声明:
    无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
    单位定义:
    1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。


    S9220S型CLIP-Cell 阻断剂厂家现货关键词:CLIP-Cell 阻断剂,S9220S,美国

    BTN120688 Actidione Solution
    137-08-6 D-泛酸钙 D-Pantothenic acid(Vitamin B5)
    F040315 鸡IgY抗原 Chicken IgY
    ARB11463 人胰岛素(INS)ELISA检测服务 Human insulin,ins ELISA KIT
    L-组氨酸甲酯2盐酸盐 PEG200 7389-87-9
    F030710 BIOTIN标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*BIOTIN
    磷脂酰乙醇胺 Eosin Y sodium salt water soluble 39382-08-6或90989-93-8
    ARB10458 人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)酶联免疫定量检测 Human growth-regulated oncogeneγ/melanoma growth stimulating activity,groγ/mgsa ELISA KIT
    BTN130629 RecJf核酸外切酶 RecJf Exonulease
    四庚基溴化铵 FCA 4368-51-8
    BTN100931 ROX参考染料,低浓度型 ROX Reference Dye II
    ARB12883 小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)含量检测 Mouse pyruvate kinase,m2-pk ELISA KIT

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