三磷酸腺苷双磷酸酶北京厂家

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品牌：百奥莱博
编号：M0398L
规格：50U|10U
产地：国产|进口
特性:
高效将 ATP 转化为 AMP
在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA，后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1（M0338）切割
提供 10 倍高浓度:产品
概述:
三磷酸腺苷双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
来源:
纯化自大肠杆菌，其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因（S. tuberosum apyrase）。
反应条件:
1X Apyrase 反应缓冲液。
热失活:65℃ 温育 20 分钟。
质保声明:
三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，1X Apyrase 反应缓冲液，30℃ 条件下，1 分钟内催化 1 μmol ATP（1 μM, P0756）释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
500 units/ml。
注意事项:
Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中，Mg2+ 代替 Ca2+，Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶，EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。
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三磷酸腺苷双磷酸酶北京厂家关键词：三磷酸腺苷双磷酸酶,M0398L,美国
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·RNase If
编号：M0243L
规格：25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ ，3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I （来源于 E. coli ）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行，20% 丙烯酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。

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