- ¥160 - 3030
- 百奥莱博
- 美国
- R0110L
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
644
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5KU|1KU|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货ScrFI限制性内切酶优惠价，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货ScrFI限制性内切酶优惠价，产品信息：
类别：工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| ScrFI限制性内切酶 | R0110L | 5KU|1KU|500U |
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
ScrFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基突出的 5´ 末端，它比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
北京现货ScrFI限制性内切酶优惠价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：ScrFI限制性内切酶,R0110L,美国
简单的克隆载体必需包括什么？
复制起点；选择标记：主要是抗性基因；多克隆位点：便于外源DNA的插入。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| N0460S | 其他分子生物学试剂 | acyNTP 套装 |
| R0187L | 工具酶 | StuI限制性内切酶 |
| N0446S | 其他分子生物学试剂 | dNTP 套装 |
| R0575L | 工具酶 | BsrGI限制性内切酶 |
| P0743L | 其他分子生物学试剂 | α2-3 神经氨酸苷酶 S |
| R3658L | 工具酶 | BmtI-HF限制性内切酶 |
| R0665S | 工具酶 | AbaSI限制性内切酶 |
| P8107S | 工具酶 | 蛋白酶 K，分子生物学级 |
| R0707L | 工具酶 | Nb.BtsI切刻内切酶 |
| N8081S | 其他分子生物学试剂 | pCMV-GLuc 2 对照质粒 |
| P0710S | 其他分子生物学试剂 | 快速肽 N-糖苷酶 F |
| R0596L | 工具酶 | BciVI限制性内切酶 |
| S1430S | 其他分子生物学试剂 | Protein G 磁珠 |
| R0627L | 工具酶 | Nt.AlwI切刻内切酶 |
| R5131S | 工具酶 | NheI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| B7202S | 其他分子生物学试剂 | BalbBuffer 2.1 （10X） |
| R0531L | 工具酶 | BsaAI限制性内切酶 |
| M0380L | 工具酶 | WarmStar RTx 反转录酶 |
| R0630L | 工具酶 | AsiSI限制性内切酶 |
| P0704L | 其他分子生物学试剂 | 肽 N-糖苷酶 F |
| S1506S | 其他分子生物学试剂 | 6-Tube 磁性分离架 |
| M0279L | 工具酶 | Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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