- ¥180 - 3600
- 百奥莱博
- 美国
- C3037I
- 2025年07月14日
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- 技术资料
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-80℃
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长期
- 库存：
422
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
6×0.2 ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )多少钱，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) | C3037I | 6×0.2 ml |
优点:
BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
对 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达控制更好
菌落快速培养
lacIq 降低了本底表达
蛋白酶缺陷型菌株
无动物来源产品
概述:
特点为有效调控 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达。
基因型:
MiniF lacIq (CamR) / fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10--TetS) endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 是 pUC19 或其衍生质粒最理想的表达调控菌株
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )多少钱专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：表达 lq E. coli 感受态细胞 ,C3037I, 高效级
在酶切反应缓冲液中为什么加入BSA？
通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。
关于表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )多少钱的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M0378S | 工具酶 | T3 RNA 聚合酶 |
| P9310S | 其他分子生物学试剂 | 抗 SNAP-tag 的多克隆抗体 |
| M0437M | 工具酶 | T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 高浓度 |
| M2200L | 其他分子生物学试剂 | 快速连接 试剂盒 |
| N4006S | 其他分子生物学试剂 | HeLa 基因组 DNA |
| E5000S | 其他分子生物学试剂 | Taq PCR 试剂盒 |
| R0610L | 工具酶 | MlyI限制性内切酶 |
| R0508L | 工具酶 | EaeI限制性内切酶 |
| R0579L | 工具酶 | Cac8I限制性内切酶 |
| S1509S | 其他分子生物学试剂 | 12-Tube 磁性分离架 |
| R5145S | 工具酶 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 |
| P6039S | 其他分子生物学试剂 | 蛋白去糖基化混合液 |
| R0127L | 工具酶 | NsiI限制性内切酶 |
| N4002S | 其他分子生物学试剂 | CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA |
| M0226L | 工具酶 | CpG 甲基转移酶（M.SssI） |
| R0139L | 工具酶 | HhaI限制性内切酶 |
| R3162L | 工具酶 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| R0561L | 工具酶 | SfcI限制性内切酶 |
| M0299L | 工具酶 | 核酸内切酶 VIII |
| R0598L | 工具酶 | AclI限制性内切酶 |
| N3033L | 其他分子生物学试剂 | pBR322 载体 |
| R0174L | 工具酶 | AvrII限制性内切酶 |
| P0742L | 其他分子生物学试剂 | Remove-iT 糖苷内切酶 D |
| R0123L | 工具酶 | SfiI限制性内切酶 |
| E5510S | 其他分子生物学试剂 | Gibson 组装克隆试剂盒 |
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文献和实验E．coli 有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题，因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免。一个限制作用完全缺失的菌株需要缺失hsd、mcrA、mcrBC和mrr位点(见后)。 特异性： 由hsdRMS 基因编码的EcoKI限制会攻击在合适的酶切点(AAC[N6A]GTGC或GCAC[N6A]GTT)上未受 腺嘌呤甲基化保护的DNA(1)。由mcrA
浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法，简单方便，比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。 方法五 E.coli感受态细胞制备方法: 单菌落平板至2ml LB, 37℃ 250 r/m, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.2-0.4 离心后用10毫升TSS重悬后,分装 -70oC保存。尽量冰上操作. 转化: 加质粒( TSS: 7.0ml pH6.1 LB 2.0ml 50% PEG
的稳定性 mRNA的快速降解势必影响蛋白质的产生。因此在这一部分重点阐述决定mRNA稳定性的因素，这将在E.coli高效表达外源基因中有实际应用。在E.coli中有多种不同的RNase参与mRNA的降解，其中包括内切核酸酶（RNase E,RNase K和RNase III）和3’外切核酸酶（RNase II和多聚核苷酸磷酸化酶[PNPase]），目前尚未在原核细胞中发现5’外切核酸酶[110]。mRNA的降解并非由非特异性的外切核酸酶随机剪切而引起，因为在mRNA的长度和半衰期之间并没有反向
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