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- 2025年10月17日
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上海信帆生物科技有限公司
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100T
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- PRL检测放免技术服务，包括甲状腺类，筛查类，性腺类，肿瘤检测类，心血管肾病内分泌类，治疗药物检测类，糖尿病类，胃肠病、骨代谢及其他，肝炎类，肝纤维类等，同时我们还销售ELISA试剂盒，gibco培养基，明胶酶谱法试剂盒，代做放免实验，PCR实验，免疫组化实验，WB实验，PCR引物设计等等，欢迎来电咨询！信帆生物-您身边的科研超市，实验专家！PRL检测放免技术服务
- 放射免疫的优点
放射免疫分析具有许多其它分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。
⒈灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10～10g，而RIA通常为10ng（纳克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飞克，fg）、10ag（阿克，ag)。
⒉特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强，所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体，能识别化学结构上非常相似的物质，甚至能识别立体异构体。
⒊应用范围广据不完全统计，目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA。它几乎能应用于所有激素的分析（包括多肽类和固醇类激素），还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质（如环型核苷酸等）和药物（如毛地黄甙等）的分析，应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展，有人预测几乎所有的生物活性物质，只要其含量不低于RIA的探测极限，都可建立适当的RIA法。
⒋操作简便RIA所需试剂品种不多，可制成配套试剂盒；加样程序简单一次能分析大量标本，标本用量也少；反应时间不长；测量和数据处理易于实现自动化；RIA属体外分析技术，对无任何辐射危害。
放射免疫的应用
1.激素类检测：⑴在垂体性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黄体生成激素（LH），睾丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），生长激素（HGH），绒毛膜促性腺激素（HCG），胎盘催乳素（HPL）等。
2.肿瘤类检测：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），铁蛋白放射免疫分析（SF），前列腺特意抗原（PSA）。
3.放射受体分析：受体是存在于细胞表面、胞浆或细胞核内的生物活性物质，其功能是和细胞外的信息分子（配体）特异性结合，将信息转变为生物效应。放射受体分析（radioreceptorassay，RRA）或受体的放射配体结合分析（radioligand binding assay，RBA）是建立在放射性标记配体与受体之间的结合反应，它是目前对受体分子进行定量和定位分析研究的灵敏、可靠的一项技术。临床上[5]常见的就是TRAb放射受体分析，血清中TRAb对甲亢与甲减的病因诊断有重要的意义。此外，在生物设计、药物作用机理、生物效应及疾病的病因探讨、诊断和治疗等方面的应用已有较大发展。
放射微生物分析法（radiomicrobiologic assay）以特异微生物作为结合剂，如用某种微生物测定叶酸。
放射免疫代测实验服务需知：
◇ 服务内容：您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（50T/100T）通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，2周内将检测报告交到手中！
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◇ 质量保证：
检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年放免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
◇ 注意事项：
在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书，具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
◇ 液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
◇ 血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇ 血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇ 尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
◇ 细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇ 组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
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文献和实验Western Blot 实验 通过SDS-PAGE胶将不同的分子量的蛋白分离开，将目标蛋白转移到PVDF膜上，再利用抗原抗体的特异性结合，用特异性的一抗结合目标蛋白，用HRP标记的二抗结合一抗，再加以ECL发光液显色，检测目的蛋白在不同处理的样本中表达量的高低变化 服务优势及实验服务流程： 1、利用高性能试剂配合高通量全自动western blot机，提供超高灵敏性的western blot实验服务。超高灵敏度最低至15飞克抗原。 2、一抗的寄送需要泡沫盒加冰袋低温即送
基化分析，是不同于基因芯片检测方法（检测位点多，样本少）的高通量方法。同时，也是基因芯片筛选后的多个基因在更多标本中验证的最佳方法。 - 苏州为真生物医药---国内唯一HRM技术服务提供商 ♦ 免费的项目咨询 ♦ 客户提供样本DNA的分离、纯化（可有为真公司代为提取） ♦ 根据客户提供相关信息进行引物设计、方案设计 ♦ 处理DNA并运用HRM技术获得特异溶解曲线 ♦ 结果分析，出具实验报告，为临床用药提供依据
基因突变是指由于DNA 碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。基因突变在生物界中是普遍存在的，它是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。但大多数基因突变对生物体是有害的，如果发生基因突变，就有可能破坏这种协调关系。绝大多数的人类遗传病如人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病，都是突变性状，是由基因突变造成的，这些病对人类健康构成了严重威胁。 目前突变研究手段比较，大致有三大类： 一类是以荧光共振能量传递为基础的检测方法，简单的说
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