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在已知物种基因组的情况下，对物种内的不同个体或某个个体的不同组织进行基因组重测序，可以在全基因组水平上发现不同个体或组织细胞之间的差异。通过这种方法，可以寻找出大量的单核苷酸多态性位点（SNP），插入缺失位点（InDel，Insertion Deletion），结构变异位点（SV，Structure Variation），拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）等变异信息，从而获得生物群体的遗传特征。这对在群体水平上研究物种的进化历史、环境适应性、自然选择等方面具有重大意义。利用全基因组重测序有助于快速发现与动植物重要性状相关的遗传变异，缩短分子育种的实验周期；有助于发现人类疾病相关的重要变异基因，加快生物医药研发的速度等。可以预期随着测序成本的进一步降低以及已知全基因组序列物种的增加，重测序必将成为生命科学领域的研究利器。
理化中心拥有标准化操作实验室和高通量测序技术平台，可以根据合作伙伴要求灵活安排实验，实验周期短，质量可靠。拥有Illumina Hiseq2000高通量测序平台，单次测序获得的数据量大，能够得到更高的覆盖率，检测到更多低丰度的转录本，实验结果准确可靠。技术人员经验丰富，可以根据合作伙伴要求在第一时间提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。
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文献和实验相关实验
《科学》：我国完成桑蚕大规模基因组重测序 并绘制完成世界第一张基因组水平上的蚕类单碱基遗传变异图谱 北京时间8月28日凌晨2时，由深圳华大基因研究院与西南大学合作的研究成果“40个基因组的重测序揭示了蚕的驯化事件及驯化相关基因”在国际权威学术刊物《科学》上发表，这是科学家继2003年在家蚕基因组研究领域取得进展后的又一重要成果。该研究由中国工程院院士、著名蚕学家向仲怀教授带领完成；西南大学教授、中国家蚕基因组主要攻关专家夏庆友为论文第一作者。 据悉，科学家共获得了40
1. 核酸纯化的基本原则 2. 样本的前处理 3. 样本的裂解 4. DNA的提取和纯化（沉淀法&过柱法） 5. DNA提取产物的检测
qiangshou2010 我想问个这几天一直想不明白的事情。 现在人类基因组测序早就完成了，也开始了其它物种的测序，包括猴子---恒河猴，rhesus,这几天我查了猴子的几个基因，发现在它的序列里包括了一部分的N。这些N表示什么意思呢？是当时没有测出来？还是不能找到合适的样本，才测不出来的？ 在哪里可以查到序列完全测出来的物种呢？就拿猴子来说，哪种猴子的序列是测全了的呢？ zhujoker
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