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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4-8℃保存20%乙醇保存
- 保质期：
3年
- 英文名：
DEAE、Q、CM、SP-Berpharose FF
- 库存：
大量
- 供应商：
北京博尔西科技有限公司
- 规格：
5ml预装柱（一套：4支）
DEAE-琼脂糖凝胶FF（DEAE-Berpharose FF）
1.产品介绍
DEAE-琼脂糖凝胶FF是一种将二乙安基乙基键合在琼脂糖微球上形成的带有弱碱阴离子基团的层析分离介质。
该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高，、特异性吸附少和流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备以及生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
4.使用方法
①平衡
用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。
观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样
样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。
上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗
用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱
可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。
一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6.注意事项：
1)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2)在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M尿素、6M盐酸胍、70%乙醇中稳定
3)本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
Q-琼脂糖凝胶FF（Q-Berpharose FF）
1.产品介绍
Q-琼脂糖凝胶FF是一种将三甲安基烷基季铵基键合在琼脂糖凝胶微球上形成的带有强碱阴离子基团的层析分离介质。
该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
4.使用方法
①平衡:用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样:样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗:用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱:可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6. 注意事项：
1) 使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2) 在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M 尿素、6M 盐酸胍、70%乙醇中稳定
3) 本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
CM-琼脂糖凝胶FF（CM-Berpharose FF）
1.产品介绍
CM-琼脂糖凝胶FF是一种将羧甲基键合在琼脂糖凝胶微球上形成的带有弱酸阳离子基团的层析分离介质。
该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
4.使用方法
①平衡
用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。
观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样
样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。
上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗
用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱
可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。
一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6.注意事项：
1)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2)在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M尿素、6M盐酸胍、70%乙醇中稳定
3)本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
SP-琼脂糖凝胶FF（SP-Berpharose FF）
1.产品介绍
SP-琼脂糖凝胶FF是一种将羧甲基键合在琼脂糖微球上形成的带有强酸阳离子基团的层析分离介质。该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
4.使用方法
①平衡 : 用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。
观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样 : 样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。
上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗 : 用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱 : 可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。
一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6. 注意事项：
1) 使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2) 在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M 尿素、6M 盐酸胍、70%乙醇中稳定
3) 本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
层析柱(预装柱)填料目录：
亲和层析填料(预装柱)
★蛋白A琼脂糖凝胶 FF (Portein A Berpharose FF)
★蛋白G琼脂糖凝胶 FF (Portein G Berpharose FF)
★耐碱蛋白A琼脂糖凝胶 FF (rat-Portein A Berpharose FF)
★蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶 FF (Portein AG Berpharose FF)
★镍-琼脂糖凝胶FF (Ni- Berpharose FF)
★链霉亲和素琼脂糖凝胶 FF (Streptavidin Berpharose FF)
★Strep-Tactin琼脂糖凝胶 FF (Strep-Tactin Berpharose FF) (StrepII标签蛋白纯化)
★肝素-琼脂糖凝胶 FF (Heparin- Berpharose FF)
★大豆胰蛋白酶抑制剂琼脂糖凝胶 FF (STI- Berpharose FF)
内毒素清除琼脂糖凝胶 (Endotoxin Removal Reagent Berpharose)
GST-琼脂糖凝胶FF (GST Berpharose FF)
钴-琼脂糖凝胶FF (Co- Berpharose FF)
真菌毒素检测免疫亲和柱
黄曲毒素（总量：B族G族、M1、B1）- 免疫亲和柱 (AFT-IAC)
赭曲霉毒素A-免疫亲和柱 (OTA-IAC)
玉米赤霉烯酮-免疫亲和柱 (ZEA-IAC )
脱氧雪腐镰刀菌烯醇（呕吐毒素）-免疫亲和柱 (DON-IAC)
T-2毒素-免疫亲和柱 (T-2 toxin-IAC)
伏马毒素-免疫亲和柱 (FB1、FB2、FB3-IAC)
活化填料
NHS活化琼脂糖凝胶 FF (NHS Activated Berpharose FF)
环氧活化琼脂糖凝胶 FF ( Epoxy Activated Berpharose FF)
离子交换层析填料(预装柱)
DEAE-琼脂糖凝胶 FF（DEAE Berpharose FF）
Q-琼脂糖凝胶FF（Q Berpharose FF）
CM-琼脂糖凝胶FF（CM Berpharose FF）
SP-琼脂糖凝胶FF（SP Berpharose FF）
DEAE、Q、CM、SP（预装柱套装4支）
疏水层析填料(预装柱)
苯基-琼脂糖凝胶 FF（Phenyl Berpharose FF）
辛基-琼脂糖凝胶 FF（Octyl Berpharose FF）
丁基-琼脂糖凝胶 FF（Butyl Berpharose FF）
苯基、辛基、丁基（预装柱套装3支）
凝胶过滤层析填料(预装柱)
1.产品介绍
DEAE-琼脂糖凝胶FF是一种将二乙安基乙基键合在琼脂糖微球上形成的带有弱碱阴离子基团的层析分离介质。
该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高，、特异性吸附少和流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备以及生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
| 性能 | 指标 |
| 基质 | 6%琼脂糖微球 |
| 离子交换类型 | 弱碱性阴离子基团 |
| 配体 | -O-CH2CH2-N+(C2H5)2H |
| 配体密度 | 100~180μmol/ml |
| 载量 | 约110mg BSA/ml |
| 粒径 | 45~165μm |
| 推荐流速/最大流速 | 50~100/700 cm/h |
| 耐反压 | 0.3MPa |
| 工作温度 | 4~40℃ |
| 耐热 | PH7.0水中，120℃灭菌30min |
| pH稳定范围:长时间/短时间 | 2~12/1~14 |
| 储存缓冲液 | 20%乙醇 |
| 储存温度 | 4-8℃ |
①平衡
用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。
观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样
样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。
上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗
用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱
可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。
一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6.注意事项：
1)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2)在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M尿素、6M盐酸胍、70%乙醇中稳定
3)本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
Q-琼脂糖凝胶FF（Q-Berpharose FF）
1.产品介绍
Q-琼脂糖凝胶FF是一种将三甲安基烷基季铵基键合在琼脂糖凝胶微球上形成的带有强碱阴离子基团的层析分离介质。
该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
| 性能 | 指标 |
| 基质 | 6%琼脂糖微球 |
| 离子交换类型 | 强碱性阴离子基团 |
| 配体 | -O-CH2CHOHCH2OCH2CHOHCH2N+(CH3)3 |
| 配体密度 | 180~250μmol/ml |
| 载量 | 约110mg BSA/ml |
| 粒径 | 45~165μm |
| 推荐流速/最大流速 | 50~100/700 cm/h |
| 耐反压 | 0.3MPa |
| 工作温度 | 4~40℃ |
| 耐热 | PH7.0水中，120℃灭菌30min |
| pH稳定范围:长时间/短时间 | 2~12/1~14 |
| 储存缓冲液 | 20%乙醇 |
| 储存温度 | 4-8℃ |
①平衡:用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样:样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗:用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱:可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6. 注意事项：
1) 使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2) 在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M 尿素、6M 盐酸胍、70%乙醇中稳定
3) 本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
CM-琼脂糖凝胶FF（CM-Berpharose FF）
1.产品介绍
CM-琼脂糖凝胶FF是一种将羧甲基键合在琼脂糖凝胶微球上形成的带有弱酸阳离子基团的层析分离介质。
该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
| 性能 | 指标 |
| 基质 | 6%琼脂糖微球 |
| 离子交换类型 | 弱酸性阳离子基团 |
| 配体 | -O-CH2COO- |
| 配体密度 | 100~180μmol/ml |
| 载量 | 约105mg溶菌酶/ml |
| 粒径 | 45~165μm |
| 推荐流速/最大流速 | 100/700 cm/h |
| 耐反压 | 0.3MPa |
| 工作温度 | 4~40℃ |
| 耐热 | PH7.0水中，120℃灭菌30min |
| pH稳定范围:长时间/短时间 | 4~13/2~14 |
| 储存缓冲液 | 20%乙醇 |
| 储存温度 | 4-8℃ |
①平衡
用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。
观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样
样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。
上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗
用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱
可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。
一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6.注意事项：
1)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2)在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M尿素、6M盐酸胍、70%乙醇中稳定
3)本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
SP-琼脂糖凝胶FF（SP-Berpharose FF）
1.产品介绍
SP-琼脂糖凝胶FF是一种将羧甲基键合在琼脂糖微球上形成的带有强酸阳离子基团的层析分离介质。该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有离子交换容量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml
3.产品性能
| 性能 | 指标 |
| 基质 | 6%琼脂糖微球 |
| 离子交换类型 | 强酸性阳离子基团 |
| 配体 | -O-CH2CHOHCH2OCH2CH2CH2SO3- |
| 配体密度 | 100~180μmol/ml |
| 载量 | 约100mg 溶菌酶/ml |
| 粒径 | 45~165μm |
| 推荐流速/最大流速 | 100/700 cm/h |
| 耐反压 | 0.3MPa |
| 工作温度 | 4~40℃ |
| 耐热 | PH7.0水中，120℃灭菌30min |
| pH稳定范围:长时间/短时间 | 4~13/3~14 |
| 储存缓冲液 | 20%乙醇 |
| 储存温度 | 4-8℃ |
①平衡 : 用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。
观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。
②上样 : 样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。
上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到最佳上样量。
③淋洗 : 用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基本不变。
④洗脱 : 可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。
一般推荐使用增大盐浓度的梯度洗脱。
5.再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）用高盐浓度的缓冲液（含1~2 M NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3~5个柱体积。
（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。
②在位清洗
（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙纯洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。
（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用无热原的1M NaCl溶液置换（OH-置换为Cl-）。
（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳
6. 注意事项：
1) 使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2) 在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M 尿素、6M 盐酸胍、70%乙醇中稳定
3) 本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
4）2-25℃,常压,避光运输
5）仅供科研实验使用
层析柱(预装柱)填料目录：
亲和层析填料(预装柱)
★蛋白A琼脂糖凝胶 FF (Portein A Berpharose FF)
★蛋白G琼脂糖凝胶 FF (Portein G Berpharose FF)
★耐碱蛋白A琼脂糖凝胶 FF (rat-Portein A Berpharose FF)
★蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶 FF (Portein AG Berpharose FF)
★镍-琼脂糖凝胶FF (Ni- Berpharose FF)
★链霉亲和素琼脂糖凝胶 FF (Streptavidin Berpharose FF)
★Strep-Tactin琼脂糖凝胶 FF (Strep-Tactin Berpharose FF) (StrepII标签蛋白纯化)
★肝素-琼脂糖凝胶 FF (Heparin- Berpharose FF)
★大豆胰蛋白酶抑制剂琼脂糖凝胶 FF (STI- Berpharose FF)
内毒素清除琼脂糖凝胶 (Endotoxin Removal Reagent Berpharose)
GST-琼脂糖凝胶FF (GST Berpharose FF)
钴-琼脂糖凝胶FF (Co- Berpharose FF)
真菌毒素检测免疫亲和柱
黄曲毒素（总量：B族G族、M1、B1）- 免疫亲和柱 (AFT-IAC)
赭曲霉毒素A-免疫亲和柱 (OTA-IAC)
玉米赤霉烯酮-免疫亲和柱 (ZEA-IAC )
脱氧雪腐镰刀菌烯醇（呕吐毒素）-免疫亲和柱 (DON-IAC)
T-2毒素-免疫亲和柱 (T-2 toxin-IAC)
伏马毒素-免疫亲和柱 (FB1、FB2、FB3-IAC)
活化填料
NHS活化琼脂糖凝胶 FF (NHS Activated Berpharose FF)
环氧活化琼脂糖凝胶 FF ( Epoxy Activated Berpharose FF)
离子交换层析填料(预装柱)
DEAE-琼脂糖凝胶 FF（DEAE Berpharose FF）
Q-琼脂糖凝胶FF（Q Berpharose FF）
CM-琼脂糖凝胶FF（CM Berpharose FF）
SP-琼脂糖凝胶FF（SP Berpharose FF）
DEAE、Q、CM、SP（预装柱套装4支）
疏水层析填料(预装柱)
苯基-琼脂糖凝胶 FF（Phenyl Berpharose FF）
辛基-琼脂糖凝胶 FF（Octyl Berpharose FF）
丁基-琼脂糖凝胶 FF（Butyl Berpharose FF）
苯基、辛基、丁基（预装柱套装3支）
凝胶过滤层析填料(预装柱)
| 型号 | 分离范围 |
| 琼葡糖凝胶G10 | <700 |
| 琼葡糖凝胶 G15(脱盐柱) | 100-1500 |
| 琼葡糖凝胶 G25 (脱盐柱) | 1000-5000 |
| 琼葡糖凝胶 G50 | 1000-30000 |
| 琼葡糖凝胶 G75 | 3000-80000 |
| 琼葡糖凝胶 G100 | 4000-120000 |
| 琼葡糖凝胶 G150 | 5000-300000 |
| 琼葡糖凝胶 G200 | 5000-600000 |
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《A novel α-L-Rhamnosidase renders efficient and clean production of icaritin》
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相关实验
支淀粉酶 amylopectin 除去淀粉中可溶性的直链淀粉后的难溶部分。曾称为α-直链淀粉，红直链淀粉（erythroamylose）。它与直链淀粉（20—25％）共同构成淀粉粒的主要成分，通常占75—80％。冷却时遇碘呈红褐色。在水中膨润，在热水中生成淀粉糊，它是D-吡喃葡萄糖以α-1，4键连结，均每24个有约1个末端葡萄糖残基的α-1，6-枝链出现，分子量约5万—100万的较大枝链分子。可被麦芽中的α-淀粉酶和β-淀粉酶切断α-1，4-键，水解释放出麦芽糖，但分解
支序分类学派提出在分类中应当制定一种排除主观性和随意性的方法，其动机是和 数值分类学派相同的。支序分类学派的创导人德国昆虫学家亨尼克在其1950年出版的 《系统发育系统学原理》（Grundzuge einer Theorie der phylogentichen Systematik）一书中全面阐述了他的理论和方法。按照他的观点，分类应当完全建立在 系谱（血缘、家系，genealogy）的基础上，也就是建立在系统发育（Phylogeny）的分 支模式
，如 Capto Q，使用中性缓冲液 pH 7～8。如果 Q 挂不上，可以再尝试强阳离子交换 Capto S 或 SP，选择 pH 5～6 范围。另外，可以选择样品流穿，杂质挂柱等方法。
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