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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
526
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测小鼠血清、血浆、尿液、组织液中的小鼠β内啡肽(β-EP)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
小鼠血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货小鼠β-EP含量分析销售,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。
北京现货小鼠β-EP含量分析销售
保存温度:2~8℃
有效期:180天
英文名:Mouse beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
品牌:百奥莱博
种属:小鼠
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
规格:96T/盒
编号:ARB12792
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β内啡肽(β-EP)水平。用纯化的β内啡肽(β-EP)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入β内啡肽(β-EP),再与HRP标记的β内啡肽(β-EP)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β内啡肽(β-EP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中β内啡肽(β-EP)浓度。

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北京现货小鼠β-EP含量分析销售关键词:β内啡肽,β-EP,百奥莱博
酶联免疫方法检测β内啡肽(β-EP),常见标本的处理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般现采现用,胃液、唾液最好的采集时间是空腹采集,一般隔夜尿不采集;
2、采集血清时,一般要加入总体积1%的抗凝剂,采集后先室温或4℃静置半小时后,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
3、组织提取液、肺泡灌洗液等,采集后离心分离,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存备用;
4、采集血浆时一般不加抗凝剂,采集后立即离心800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
5、不贴壁细胞(分泌性蛋白),将培养基和细胞转移至10ml离心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml离心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作为标本进行检测,如有需要可进行透析或纯化处理;
6、粪便以及天然孔排泄物:采集后一般现用PBS/生理盐水溶解,充分混匀,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
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北京现货小鼠β-EP含量分析销售关键词:β内啡肽,β-EP,百奥莱博
小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。
(1) 稳定的重复性和可靠性;
(2) 高效、灵敏、特异强的抗体;
(3) 适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
(4) 吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
(5)节省实验经费。
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小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒可检测的种属有大鼠、人、小鼠、兔、猴、猪、马、鱼、鸡、鸭、羊等等;样本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等体液,所有试剂盒经过充分验证,保证有效且重复性佳,并有完善的市场营销体系,公司承诺:如有质量问题免费退换!
小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒简单易学但是其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。所以操作时很多细节我们要当心,我司拥有专业团队,帮您解决一系列操作难题。
实验材料与试剂配制:
1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液备用。
北京百莱博科技有限公司专业生产小鼠ELISA试剂盒产品,欢迎来电咨询选购北京现货小鼠β-EP含量分析销售。
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成立的全资子公司,于2008年成立于上海,公司拥有非常专业的技术支持和应用团队,拥有经验丰富的市场、销售和物流团队,拥有功能齐全的仓库和配送中心,且在上海和北京备有丰富的现货,致力于为中国客户提供一流的技术支持和客户服务。始于客户需求,终于客户满意是我们的宗旨! 更多信息请联系美国CST公司中国分公司: 地址:上海市浦东南路1101号远东大厦514室,200120 电话:86-21-5835-6288ext 811 或 822 传真:86
。北京大学李毓龙团队利用可与神经递质相结合的G蛋白偶联受体作为探针的骨架,将荧光蛋白(cpEGFP)与特异性的人源神经递质受体巧妙地进行分子水平的融合和改造,成功开发出新型可遗传编码的一系列神经递质荧光探针。1)神经递质荧光探针原理这一系列神经递质探针原理类似,都是基于人源神经递质受体,其原理在于把cpEGFP嵌入特定的神经递质受体,受体与神经递质结合后会引发受体构象改变转换为荧光信号(图10)。目前通过病毒注射、转染等技术手段,可以将这种可遗传编码的探针表达在细胞或小鼠脑部,借助成像技术,观察神经
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