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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
751
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被人BPI-Abelisa检测操作说明书供应,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。
人BPI-Abelisa检测操作说明书供应
英文名:Human anti-bactericidal permeability increasing protein antibody,bpi-ab ELISA KIT
品牌:百奥莱博
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
种属:人
规格:96T/盒
保存温度:2~8℃
有效期:180天
编号:ARB10815
北京百奥莱博科技有限公司的人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。
(1)、高效、灵敏、特异的抗体;
(2)、稳定的重复性和可靠性;
(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
(5)、节省实验经费。
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人BPI-Abelisa检测操作说明书供应关键词:抗杀菌通透性增高蛋白抗体,BPI-Ab,百奥莱博
定性分析实验原理:
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)。用纯化的抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)的存在与否。

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人BPI-Abelisa检测操作说明书供应关键词:抗杀菌通透性增高蛋白抗体,BPI-Ab,百奥莱博
人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
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人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒基本属性:
特异性:本人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
96T使用方法:96T ELISA检测试剂盒可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒的特点:灵敏性高,高效性,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。详情可来电咨询销售人员或咨询我司在线客服。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购人BPI-Abelisa检测操作说明书供应。
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文献和实验的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器,请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后,翻转酶标板倒出多余的洗涤液,并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干,需立即进行下一步操作。 按照说明书,添加足量的洗涤液至孔内,并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的,当试剂盒内的洗涤液用完时,请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要,可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说明书
7 的缓冲液来洗脱;洗脱液提前预热至 65℃ 也可以提高洗脱效率。 3. 提取质粒转化大肠杆菌效率低 大肠杆菌转化效率受到多种因素的影响,例如感受态细胞状态,转化方式及操作(电转或热激),质粒用量,质粒质量等等。从感受态角度优化,可以考虑感受态本身的状态,比如贮存时间、贮存方式不当会导致感受态转化效率明显降低,此外热激条件也会影响感受态转化效率,建议热激时间严格按照感受态类型或说明书操作。从质粒角度优化,可以进一步确认质粒用量,质粒浓度,质粒是否降解等。 4. 提取质粒转染细胞效率低
:6.2.1 关机前须将实验使用的所有材料和其他物品从设备中取出。6.2.2 维持气流循环一段时间,然后关闭前玻璃门。6.2.3 关闭风机,停止气流循环。7、标准程序7.1 打开电源前的检查7.1.1 按照说明书检查显示及按键的各项功能。7.1.2 当系统稳定后,对设备进行安全性检查。7.1.3 安全测试通过后,系统已经可以使用。7.2 按FAN键开启风机。7.3 在工作台板无孔区域进行操作或放置物品。7.4 关机前须将实验使用的所有材料和其他物品从设备中取出。 7.5 维持气流循环一段
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