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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
5×105/株
- 供应商:
康朗生物
- 组织来源:
小鼠
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1ml/株
1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
NCI-BL2009细胞、人淋巴母细胞 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
NCI-BL2009细胞、人淋巴母细胞支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
NCI-BL2009细胞、人淋巴母细胞细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
NCI-BL2009细胞、人淋巴母细胞 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。M2530 MLF 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M4100 MRTEpiC 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M4200 MRMC 小鼠肾系膜细胞 Mouse Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M6200 MCM 小鼠心肌细胞 Mouse Cardiac Myocytes 1 x 10^6 cells/vial
M6300 MCF 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse Cardiac Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M7500 MMSC-bm 小鼠骨髓间充质干细胞 Mouse Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial
M7540 MEF 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M7540-mt MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--丝裂霉素处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-mitomicine treated 5 x 10^5 cells/vial
CD57BL/6 Mouse Cells CD57BL/6小鼠细胞
M1400-57 MMC 小鼠脑膜细胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1510-57 MN-r 小鼠脑脊神经元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
M1520-57 MN-c 小鼠皮质神经元 Mouse Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial
M1530-57 MGC 小鼠颗粒细胞 Mouse Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
M1540-57 MN-h 小鼠海马趾神经元 Mouse Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
M1570-57 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1580-57 MN-dsc] 小鼠背脊髓神经元 Mouse Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
M1590-57 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
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文献和实验:http://www.unav.es/genetica/TICdb查找目的基因的融合对象以及融合基因序列。2、COSMIC:肿瘤相关的体细胞突变、融合基因数据库。网址:http://cancer.sanger.ac.uk/cosmic3、CGAP:肿瘤相关染色体异常及融合基因数据库网址:http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman勾选此处结构异常,选择疾病名称。例如:Acute myeloid leukemia 可查询相关疾病中的常见融合基因。CGAP 应用
出现自发性慢性炎症,可见关节炎、滑膜增生及炎症细胞浸润等,小鼠在 10 周龄时发展成 RA,并有人 RA 相似的症状,如慢性进行性的对称性关节炎、血管翳形成、关节软骨及骨破坏。 2. K/BxN 转基因小鼠模型 K/BxN 转基因模型小鼠是 KRN T 细胞受体转基因小鼠与 C57BL/6x NOD 小鼠杂交的后代,是 BUTTGEREIT[13] 等 1996 年首次建立的自发性关节炎小鼠模型。该模型小鼠 3 - 4 周即可见关节炎急性发作,与 RA 临床症状相似。 特别之处在于该模型血清中存在
对单细胞96个基因同时进行常规 qPCR 反应, 每个反应所用总试剂为6.75nl, 能有效解决单细胞基因表达分析样本量不够的问题,成为研究流通癌细胞 (circulating tumor cells, CTCs) 及干细胞的最佳手段。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19194462 (Nature 2009 Feb 14) http://www.fluidigm.com/pr/publications.html · 高通量基因分型(High
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