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创伤愈合 划痕 细胞划痕 培养插件

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  • 2025年07月16日
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    创伤愈合(Wound healing)是创伤后人体皮肤和表皮组织再生的自然过程。正常来说,皮肤的表皮(最外层)和真皮(内部或深层)存在于一个平衡的状态,以形成一个保护伤口的屏障。而当焦痂破裂,正常的伤口愈合过程便会迅速地开始。

    其基本过程包括以下阶段:①止血期、②炎症期、③增生期、④成熟及重塑期。

    细胞划痕实验是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。

    基本步骤:1. “划痕”的制造,2. 细胞迁移期间图像的获得,3. 后期数据的处理。

    传统实验方法:

    细胞融合后,用枪头在细胞层表面制造划痕

    实验方法缺陷:

    1.人工制造的“划痕”很难保证一致性,重复性差;

    2.手动划痕可能会划伤培养器皿表面的包被,进而影响实验结果。

    ibidi 实验方法:

    培养插件

    生物相容性硅胶制成的插件,可产生确定的500μm “划痕”区域 。

    适合于伤口愈合实验,细胞迁移实验,2D侵袭和共培养。

    操作步骤:

    其他应用:

    1. 二维侵袭实验:

    2. 共培养:

    特点:

    1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
    2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。

    3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。
    4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。

    ibidi 培养插件与传统划痕实验比较

    ibidi 培养插件提供重复性更好的实验结果

    实验结果分析

    数据采集:
    显微镜用于评估伤口愈合的过程。根据你的关注点和兴趣,不仅可以视频显微镜,还可以进行定点的成像观察。ibidi加热与孵育系统可以直接在培养的条件下进行活细胞成像,不用将样品反复的从孵育室移至显微镜上。

    伤口愈合成像分析– WimScratch

    是一个伤口愈合和细胞迁移实验的成像分析软件
    1. 全面解决伤口愈合实验-从样品准备到成像分析只需要几步
    2. 客观的和可再生分析
    3. 简单并且快速的数据处理-几分钟出结果
    4. 不需要额外的硬件或者软件

    WimScratch 自动分析实验结果

    WimScratch是基于网站的自动化分析平台,无需任何软件和硬件,只要将图片上传到数据分析平台,几分钟之后结果就可以发送到注册邮箱。

    分析数据包括:
    a) 细胞覆盖面积
    b) 终止速度(平均≥5个图像)
    c) 加速特征(平均≥5个图像)
    d) 概览图
    e) 中间接合处的近似值(平均≥5个图像)


    ibidi的伤口愈合成像分析解决方案可以评估细胞迁移,仅仅通过4步就可以得到结果。

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    相关实验
    • 如何用 Image J 计算细胞划痕

      细胞划痕实验是一种简单易行的检测细胞运动的方法,实验成本低,可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。划痕实验大家会做,那么如何将这一大批的图片进行实验距离的测定呢?Image J 又要派上用场了,它不仅可以用于分析 DNA 电泳 WB 条带的灰度值、细胞计数、细胞共定位,就连细胞划痕面积一样可以计算!一、划痕实验的实验原理和步骤先简单的回顾下划痕实验的实验原理和实验步骤。1. 实验原理细胞划痕法是测定肿瘤细胞的运动特性的方法之一,是在体外培养的单层细胞上划痕致伤,观察肿瘤细胞的迁移

    • 细胞划痕实验

      材料: 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头(灭菌) 无血清培养基 PBS 准备: 所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内) 流程: 1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀地划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。 3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂直于背后的横线划痕,枪头

    • 做好细胞划痕,只需这 6 步

      细胞划痕实验是一种简单易行的检测细胞运动的方法,实验成本低,可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。 1 实验步骤实验材料:细胞样品实验仪器与耗材:6 孔板、marker 笔、直尺、枪头实验试剂:无血清培养基、PBS 2 实验操作准备:所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和 marker 笔在操作前紫外照射 30 min(超净台内)。先用 marker 笔在 6 孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔 0.5~1 cm 一道,横穿过孔。每孔至少穿过 5 条线。在空中加入约 5X105

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