PL1401型大型/大量质粒提取试剂盒(溶液型，转染级)

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百奥莱博专业生产销售PL1401型大型/大量质粒提取试剂盒(溶液型，转染级)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

PL1401型大型/大量质粒提取试剂盒(溶液型，转染级)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：PL1401
规格：20次
产品介绍：
本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚氯仿抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从100-140 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
2.获得的质粒产量高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
3.内毒素含量极低(<10 EU/μg DNA），可直接应用于细胞转染。
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·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
编号：BTN130821
英文名称：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：100次/500次
产品简介:
阿尔玛蓝(Alamar Blue )也称刃天青(Resazurin)、天兰化钠，树脂天青)是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。
实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening, HTS)，因此是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
注意事项:
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4. 培养结束后，取出阿尔玛蓝试剂，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12－24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5－8小时)；
5. 在570nm测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片， 可用565 nm 和610 nm的滤光片替代。
6. 也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
运输及保存:
低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。


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·柱式血液DNA-RNAOUT
编号：BTN120522
英文名称：Column Blood DNA-RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司在柱式血液RNAout(CAT#:71202)基础上开发的升级产品,采用先裂解红细胞后纯化白细胞,再从中分别提取总RNA和DNA的策略。本产品具有下列特点:
1.本产品可用于血液RNA提取、血液DNA提取以及DNA和RNA双提,充分利用宝贵的血液样品。
2.无需使用有毒的酚和氯仿,绿色环保。
3.采取先裂解红细胞的两步法,避免了血红素等对RNA和DNA的污染。
3.RNA直接从白细胞胞浆中提取,彻底避免了细胞核基因组DNA的污染。
4.纯度高,RNA的OD260/280均在2.0左右,DNA的OD260/280均在1.8-1.9左右。
5.产率高,新鲜血液样品RNA产率一般为5-50 ug/mL,DNA的产率一般在5-8 ug/mL。对冻存血,RNA和DNA产率跟冻存时间密切相关,波动极大。
6.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸钠,草酸钠)兼容。
7.得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。所得的DNA可直接用于PCR、酶切等实验。
8.如果需要提取细胞核中的RNA前体,或者提取胞浆中线粒体DNA,则不能使用本方法。
运输及保存:
常温运输,4℃保存, 保存期限一年。


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·超快蛋白银染试剂盒
编号：BTN100810
英文名称：Rapid Silver Stain for Protein
规格：1000mL
产品简介:
银染是灵敏度最高的一种染色法,它是通过银离子与蛋白质分子上的羧基(COO-)结合,然后用还原剂将银离子还原为自由的银,使蛋白质条带呈现深棕至黑色。灵敏度是考马斯亮蓝染色的100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品,其特点如下:
1.超快,操作过程(除固定外)只需要20分钟。
2.操作简单,只有固定、染色和显影三步。
3.灵敏度更高,能检测到低至0.25 ng的蛋白条带。
4.即开即用,可重复性好。
5.可用于SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE,Native PAGE和双向电泳等。
使用及效果:
将PAGE胶在自备的固定液(乙醇40 mL,乙酸10 mL,去离子水50 mL配置而成)中固定至少30分钟。放入溶液A中染色10分钟后,用去离子水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。
配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,溶液A成分一0.2 g,溶液A成分二10 mL,溶液A成分三10 mL。
配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,溶液B成分一10 mL,溶液B成分二0.5 mL。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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