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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Plant Chloroplast Purification Kit
- 库存:
856
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
15次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应植物叶绿体纯化试剂盒 细胞及免疫学,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
规格:15次
编号:BTN120308
英文名:Plant Chloroplast Purification Kit
品牌:百奥莱博
产品简介:
叶绿体是重要的,负责植物光合作用的细胞器,很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关,所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。它具有下列特点:
1.即用型试剂盒,用户不需要单独配制各种溶液。
2.提供A、B两种选择,A型用于叶绿体粗提,B型用于叶绿体精提,3.粗提叶绿体可用于后续的SDS-PAGE,Western,ELSIA和蛋白组分析。
4.精提所得叶绿体完整,可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。 还可用于叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
5.本产品足够15次提取,每次可处理30g叶片,能得到5 mg左右叶绿体。
6.已经成功用于菠菜,大豆,莴笋,白菜,烟草和甜菜等植物,还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
使用及效果:
将溶液A成分一与去离子水按4:1比例混合,然后再加入溶液A成分二干粉至终浓度0.1%,摇晃溶解后即成溶液A。将采集的30g新鲜叶片浸泡到溶液A中,然后用匀浆机低速匀浆后过滤,收集的滤液低温离心,得到上清液再低温离心,弃上清,
用预冷的溶液A悬浮沉淀,此沉淀为粗提叶绿体,最后用单浓渡或双浓度分离法进行精提,获得完整的叶绿体。
运输及保存:
常温运输,4℃保存, 保存期限一年。
欲咨询购买植物叶绿体纯化试剂盒 细胞及免疫学,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·核酸清除剂
编号:BTN81216
英文名称:Nucleic Acid Erasol
规格:1.5mL
产品简介:
蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中的核酸。本产品的其主要特点是:
1.使用简单,加入样品中简单保温即可。
2.效率高,10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化,所以会引入DNase和RNase。
使用及效果:
在细胞裂解物中加入1/10体积的核酸清除剂,冰浴10分钟即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存、有效期一年。
植物叶绿体纯化试剂盒 细胞及免疫学关键词:植物叶绿体纯化试剂盒,BTN120308,百奥莱博
·柱式植物RNAOUT 2.0
编号:BTN90404
英文名称:Column Plant RNAOUT 2.0
规格:50次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1.无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2.用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3.RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备氯仿,振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃ 保存(DNase需要-20℃保存),有效期一年。
植物叶绿体纯化试剂盒 细胞及免疫学关键词:植物叶绿体纯化试剂盒,BTN120308,百奥莱博
·EASYspin 石蜡包埋组织RNA快速提取试剂盒(不需DNA酶消化)
编号:RN3001
规格:50次
产品介绍:
本试剂盒设计用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取总RNA。独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞释放出RNA,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
产品特点:
1.完全不使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。。
3.试剂盒的独家基因组清除柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA高纯度,可直接用于下游各种实验。
我公司生产供应销售的细胞及免疫学产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液,室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的,可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA,结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理,达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高,适合用于NorthernBlot、RT
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
yaqingxinlan 请问哪位知道Axygen的DNA甲基化的纯化试剂盒在哪里能买到?怎么联系,非常感谢,急急急急急 honglian198410 推荐你用ZMYO的甲基化试剂盒,我们用的这个比较好,只需要改良一下他的protocol tyssxlth 我用ZMYO的做不出来,用传统的方法做出来了。 贺龙23 请问怎么修改ZYMO公司的甲
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