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锌指蛋白200抗体

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  • ¥900 - 1500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月09日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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    • 详细信息
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    • 免疫原

      人ZFP200(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      ZFP200

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-ZFP200 antibody

    • 抗体名

      锌指蛋白200抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥900.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1500.0
    产品编号:K27469
    中文名称:锌指蛋白200抗体
    英文名称:Rabbit Anti-ZFP200 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:46kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞核
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZFP200
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
    锌指蛋白200抗体

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    图标文献和实验
    相关实验
    • FITC,RB200荧光素标记抗体技术

        (一) 原理   目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或罗 达明(Lissamine rhodamine B200, RB200)。在硷性条件下FITC的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε 氨基共价结合,标记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力。在荧光灯源紫外线或兰紫光 激发下产生黄绿色荧光,通过在荧光显微镜下观察或流式细胞仪分析可对相应抗原进行定 性、定位或定量

    • 细胞内细胞因子染色步骤

      Permeabilization Working Solution,重悬细胞。 对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀。 室温避光孵育 30 分钟。 加入1×Permeabilization Working Solution,重悬细胞。 600g 离心 5 分钟,弃上清。 八、上机检测 加入 200μL 细胞染色 buffer,重悬细胞。 调整仪器参数,上机检测。

    • 流式细胞表面染色步骤

      一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300 g 离心 5 min,弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc

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