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- 百奥莱博
- 北京
- K27411
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人ZNF433(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
ZNF433
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ZNF433 antibody
- 抗体名：
锌指蛋白433抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:锌指蛋白433抗体
英文名称:Rabbit Anti-ZNF433 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:65kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF433
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
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文献和实验，对下游单细胞测序和流式分析产生影响，可以通过使用不同尺寸的滤器，去除细胞结团。 （3）髓鞘是一种特殊的膜，它包裹并保护着周围神经系统和中枢神经系统的神经轴突。在幼鼠的脑组织样本解离过程中会产生大量的髓鞘碎片，影响下游分选或者分析实验，针对这种情况，可以使用专门研发的髓鞘去除试剂盒（Myelin Isolation Beads human, mouse, rat（130-096-433）从单细胞悬液中去除髓鞘碎片。 （4）关于是否需要红细胞裂解，一般组织不建议裂红，除非红细胞影响下游实验，因为裂
的Morrissey博士课题组和加拿大渥太华干细胞研究中心的Brand教授课题组合作在Cell Stem Cell发表了通过单细胞蛋白质组学的方法，测定造血干细胞转录因子共表达谱系的时间特异性变化，首次直接提供了造血干细胞命运决定的蛋白质表达数据。研究人员首先对多能干细胞（CD34+ HSPC）分化为红细胞的完整进程（共22天，包括各个进程的红细胞）定时取样（每隔两天）, 在每个时间点对每个单细胞进行标记，通过27种抗体联合标记对应的蛋白质，再通过质谱流式细胞术（CyTOF)同时测定多种蛋白质的表达，这样科学
protein）、蛋白质b、 YFP(yellow fluorescent protein)。用CFP吸收波长433nm作为激发波长，实验灵巧设计，使当蛋白质a与b没有发生相互作用时，CFP与YFP相距很远不能发生荧光共振能量转移，因而检测到的是CFP的发射波长为476nm的荧光；但当蛋白质a与b发生相互作用时，由于蛋白质b受蛋白质a作用而发生构象变化，使CFP与YFP充分靠近发生荧光共振能量转移，此时检测到的就是YFP的发射波长为527nm的荧光。将编码这种融合蛋白的基因通过转基因技术使其在细
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