- ￥900 - 1400
- 百奥莱博
- 北京
- K23581
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,豚鼠,猫,斑马鱼
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PURA(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,豚鼠,猫,斑马鱼
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PURA
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PURA antibody
- 抗体名：
富含嘌呤元件结合蛋白A抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1400.0 |
中文名称:富含嘌呤元件结合蛋白A抗体
英文名称:Rabbit Anti-PURA antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,豚鼠,猫,斑马鱼
克隆类型:多克隆
分 子 量:35kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PURA
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:转录调节因子 结合蛋白 表观遗传学
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文献和实验DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。 对于基因表达调控，必须从三个层次展开：一是分离和鉴定基因5’端核心启动子等顺式作用元件，二是分离和鉴定与各顺式作用元件相对应的转录因子，三是检测各顺式作用元件与对应转录因子的相互作用。鉴定顺式调控元件和转录因子是研究得比较多的内容，而对于顺式作用元件与对应转录因子的相互作用这个层次的研究相对较为薄弱。电泳迁移率检测(electrophoretic mobility shift
Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制
，而 eIF4E1B 倾向结合在 mRNA 5′UTR 的 CCGCC 序列，这提示 mRNA 的非编码区存在特定的调控元件，这些元件可能调控卵母细胞内 mRNA 的选择性翻译激活。 此外，研究人员进一步通过蛋白质谱验证了 eIF4E1B 靶向结合的 mRNA 在蛋白水平的变化并利用免疫共沉淀-蛋白质谱鉴定并验证了与 eIF4E1B 相互作用参与翻译起始过程的蛋白互作网络，最后，研究团队预测了翻译起始因子 eIF4E1B 协同 3′UTR 结合蛋白选择性募集 5′UTR 富含 CCGCC 序列的 mRNA
水平上。真核生物细胞 的组织多样性以及基因结构比原核生物更加复杂，并且真核生物基因的转录和翻译在时间和空间上完全分隔，基因调控范围更大，包括DNA 水平的基因拷贝和重排、转录、转录后RNA 加工和运输、翻译，翻译后蛋白质修饰等多个层次。但总的来说，和原核生物一样，真核生物中转录水平的调控是基因表达调控中最重要的一环。转录起始是基因表达的关键，需要RNA 聚合酶识别并且结合基因上游特定的序列区域，在各种不同的DNA 结合蛋白的配合下启动，同时这些结合蛋白还控制着转录的效率。 基因
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