- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM23090R
- 2025年07月10日
- IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
PURA Rabbit pAb
- 规格：
50μl
富含嘌呤元件结合蛋白A抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记富含嘌呤元件结合蛋白A抗体，欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。 对于基因表达调控，必须从三个层次展开：一是分离和鉴定基因5’端核心启动子等顺式作用元件，二是分离和鉴定与各顺式作用元件相对应的转录因子，三是检测各顺式作用元件与对应转录因子的相互作用。鉴定顺式调控元件和转录因子是研究得比较多的内容，而对于顺式作用元件与对应转录因子的相互作用这个层次的研究相对较为薄弱。电泳迁移率检测(electrophoretic mobility shift
Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制
，而 eIF4E1B 倾向结合在 mRNA 5′UTR 的 CCGCC 序列，这提示 mRNA 的非编码区存在特定的调控元件，这些元件可能调控卵母细胞内 mRNA 的选择性翻译激活。 此外，研究人员进一步通过蛋白质谱验证了 eIF4E1B 靶向结合的 mRNA 在蛋白水平的变化并利用免疫共沉淀-蛋白质谱鉴定并验证了与 eIF4E1B 相互作用参与翻译起始过程的蛋白互作网络，最后，研究团队预测了翻译起始因子 eIF4E1B 协同 3′UTR 结合蛋白选择性募集 5′UTR 富含 CCGCC 序列的 mRNA
水平上。真核生物细胞 的组织多样性以及基因结构比原核生物更加复杂，并且真核生物基因的转录和翻译在时间和空间上完全分隔，基因调控范围更大，包括DNA 水平的基因拷贝和重排、转录、转录后RNA 加工和运输、翻译，翻译后蛋白质修饰等多个层次。但总的来说，和原核生物一样，真核生物中转录水平的调控是基因表达调控中最重要的一环。转录起始是基因表达的关键，需要RNA 聚合酶识别并且结合基因上游特定的序列区域，在各种不同的DNA 结合蛋白的配合下启动，同时这些结合蛋白还控制着转录的效率。 基因
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