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核输入蛋白NIP7抗体

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  • ¥900 - 1500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔,黑猩猩
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人NIP7(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔,黑猩猩

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      NIP7

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-NIP7 antibody

    • 抗体名

      核输入蛋白NIP7抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥900.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1500.0
    产品编号:K21958
    中文名称:核输入蛋白NIP7抗体
    英文名称:Rabbit Anti-NIP7 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔,黑猩猩
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:20kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞核
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NIP7
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:染色质和核信号 干细胞 转录调节因子 结合蛋白 表观遗传学
    核输入蛋白NIP7抗体

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 多篇 SCI 经验教你如何识别假抗体

      K4me3为例进行检索,点击“search”,出现H3K4me3的目标种属显示多个,抗体10个,在物种“fruit fly, human, worm”中得到验证验证,其中WB验证8个,Dot blot验证8个,ChIP-chip/seq验证9个。4、Antibodypeidahttp://www.antibodypedia.comAntibodypedia是由人类蛋白质图谱研究项目推出的抗体在线在线门户网,已经录编了180多万种抗体并且评估了用于不同实验技术的抗体验证数据。① 输入蛋白名进行检索② 选择检索

    • 输入蛋白(importin)

      核定位信号的受体蛋白, 存在于胞质溶胶中, 可与核定位信号结合, 帮助核蛋白进入细胞核, 这种受体称为输入蛋白。它们作为一种穿梭受体(shuttling receptor)在细胞质内与核蛋白的核定位信号结合, 然后一起穿过, 在核内与亲核蛋白分离后再返回到细胞质中。输入蛋白有α和β两种亚基。  

    • 凝胶迁移实验(EMSA)实验方法

      聚丙烯酰胺凝胶电泳时迁移较慢,而没有结合蛋白的探针则较快;孵育的样本在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳并转膜后,蛋白-探针复合物会在膜靠前的位置形成一条带,说明有蛋白与目标探针发送互作。二、实验操作步骤1、实验前准备(1)合理的实验方案根据研究目的合理设计特异性探针实验组以及非特异性探针对照组,如有必要还可以添加特异性抗体组、特异性核酸竞争组等(2)样本制备可以选择提取样本的总蛋白、核蛋白或者使用纯化好的目的蛋白。对样本蛋白进行定量,实验中等量加入蛋白。(3)探针制备根据实验要求设计不同的探针并添加

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