- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K11381
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,奶牛
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人BCOX1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,奶牛
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
BCOX1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-BCOX1 antibody
- 抗体名：
乳腺癌过表达基因1蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:乳腺癌过表达基因1蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-BCOX1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:250kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BCOX1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 肿瘤细胞生物标志物
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文献和实验与侵袭性乳腺癌比较。图中横坐标为 Log2（FoldChange），纵坐标为-Log10（P-Value），图中越靠近左下角和右下角的数据 P-value 值越小，FoldChange 值越大，差异越显著。3.利用 Venn 分析构建模型使用 OmicsBean 分析系统将非侵袭性乳腺癌（相对于正常组）的差异表达基因与侵袭性乳腺癌（相对于正常组）的差异表达基因进行 Venn 分析，得到 Venn 分析结果图，从图中可以看出只在侵袭性乳腺癌中差异表达的基因有 722 个，只在非侵袭性乳腺癌中差异
表达结果；另一种是先做SSH，将肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞之间的差异表达基因找出来，再通过比对，看这80个基因里面有多少，通过RealTimePCR进一步定量分析。毕竟这80个基因有差异表达的可能只有一小部分，而同时SSH也可以找到这80个基因之外的差异表达基因。 关于克隆表达，我有点疑问。如果这80个基因全部到肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中做克隆表达，那么会实验目的发生偏差，毕竟你的实验目的是“检测80个已知其序列的基因在肺癌细胞系的肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中的表达差异”。 如果这80
mRNA差异显示技术[mRNA differetial display]
1.概 述 mRNA差异显示技术（mRNA differetial display）是一种快速有效的克隆差异性表达基因的方法。 方法建立：1992年 Liang P和Pardee首次应用DD技术对比人类乳腺癌细胞与正常细胞所表达的mRNA，以此来克隆癌细胞所特有的基因 目前已应用于个各领域： 农业、植物 动物 医学
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
