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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人ANP32C(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
ANP32C
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-ANP32C antibody
- 抗体名:
致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-ANP32C antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:26kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANP32C
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 免疫学
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文献和实验应用技术及新兴的各种磷蛋白/肽的富集技术和高灵敏度的质谱检测技术,并结合应用实例对这些技术在磷酸化蛋白质组学中的应用予以综述。 2 磷酸化蛋白质检测方法 2. 1 [ 32 P]放射性标记 [ 32 P ]放射性标记法是最经典的磷酸化蛋白质检测方法。体内代谢培养用[ 32 P]标记磷酸盐作为磷酸基团供体,被[ 32 P ]标记的蛋白质进行一维或二维凝胶电泳分离,用放射自显影或磷储屏检测
,其编码蛋白质Leu102→Pro[7]。再如,Davis等研究的二个FENIB家族中,一个家族的抑丝酶发生Ser49→Pro变异,相似于α1抗胰蛋白酶变异体(Ser53→Phe)。另一家族的抑丝酶出现Ser52→Arg变异。从丝氨酸在肽链中的位置可以预想这些变异蛋白质具有的构象去稳定化作用[3]。 2.2 相关蛋白质 除了构象变异的蛋白质,其它许多蛋白质与构象病的发生也有关系。已发现早老蛋白1和2(PS-1、PS-2)及APP的变异与早老型AD密切相关,apoE的出现则是晚发型AD的危险因素。PS
寄生虫通过蚊子中肠,帮助传播。去年,FREP1高度保守的纤维蛋白原样结构域(FBG)被作为阻断传播疫苗的靶点进行了研究,取得了令人鼓舞的结果。通过与蚊子中肠内配子体和卵母细胞期的相互作用,阐明了FBG的传递阻滞机制。使用抗FREP1抗体,在标准膜喂养试验期间,柏盖氏疟原虫和间日疟原虫的传播显著减少。这一点得到了小鼠研究的支持,其中FBG免疫获得了75%以上的阻断效果,抗FBG血清减少了81%以上的恶性疟原虫感染冈比亚疟原虫。冈比亚按蚊的FREP1沉默在此基础上,Dong等人使用CRISPR/Cas
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