- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K20690
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,奶牛,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人MNF1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
MNF1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-MNF1 antibody
- 抗体名：
线粒体类核因子1/乳腺癌相关蛋白SGA-81M抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:线粒体类核因子1/乳腺癌相关蛋白SGA-81M抗体
英文名称:Rabbit Anti-MNF1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:13kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MNF1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 新陈代谢
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文献和实验越发火热的 CRISPR Screen 技术又发大文章，耶鲁大学 Cell 揭示在 CD8 T 细胞中筛选出免疫治疗新靶点！
TIM- 3 的同时，也筛选出了 Dhx37 等一批尚未在 T 细胞中鉴定过的基因。图片来源：Cell[1]研究人员发现，核糖核酸 RNA 解旋酶 DHX37 可以对 CD8 受体阳性 T 淋巴细胞浸润肿瘤并分泌细胞毒性颗粒进行调控。在体内敲除 Dhx37 基因后增强了抗原特异性 CD8 T 细胞对三阴性乳腺癌的疗效。同时，小鼠和人类 CD8 T 细胞的免疫学特征表明，DHX37 具有抑制效应因子功能、细胞因子的产生和 T 淋巴细胞的活化的作用。生化实验和转录组分析显示，DHX37 与核因子 kB
同源。 1、由于8：14染色体易位所致的bcl-2过度表达抑制肿瘤细胞凋亡。 2、与Bcl-2功能相似的有Bcl-Xl, Bcl-w, Mcl-1, and A1等，构成一个大的蛋白家族。 3、这些蛋白表达于线粒体、内质网和核被膜的外膜，Bcl-2及其高度同源物Bcl-xl 保护线粒体膜的完整性。 Bax-促进凋亡的Bcl-2家族成员： 1、与Bcl-2结合的蛋白，包括Bax、Bak、Bik 、Bid、 Bim和HRK。 2、当在细胞中过度表达时促进凋亡，其杀细胞活性可被Bcl-2类蛋白拮抗。3、抗
的前景。Affymetrix的大部分产品将在1998年底全面投放市场。届时，在其产品被广泛采用的同时，其所有的研究投入将变成巨大的利润。其它公司产品也正在从实验室技术研究走向开发应用。目前，用于分子诊断的DNA芯片不仅已可用于检测爱滋病病毒基因还可用于囊性纤维化（CF）、乳腺癌、卵巢癌等疾病相关基因的基因诊断。鉴于光刻设备技术复杂，只能有专业化公司生产，加之成本高及合成效率不高的问题，因此有待进行以下研究：⑴对光刻技术进行改进，提高合成效率；⑵开发新的原位合成技术，如喷印合成技术，该技术既能进行原位合成又能进行非原位
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