- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K25571
- 2025年07月10日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人SERINC1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
SERINC1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SERINC1 antibody
- 抗体名：
肿瘤差异表达蛋白1样蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:肿瘤差异表达蛋白1样蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-SERINC1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:50kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SERINC1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 信号转导
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文献和实验个基因的表达产物有所研究，最直接的方法是购买其蛋白抗体，对肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞分别做细胞ELISA，才能得到蛋白表达水平上的差异结果。 而且这80个基因是全部都要做的，无论其在基因水平上面是否有差异，因为有可能出现基因表达没有差异，但蛋白表达有差异的情况，即基因转录没有受到影响但是蛋白翻译受到影响的情况。 当然，可能的话也可以在这之前做一个2D-PAGE，将所有差异表达的蛋白找出来，同样可以鉴定差异蛋白是否在这80个基因之中。 cypress1975
Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
metastasis and chemoresistance 的研究文章。本研究解析了 M2 样 TAMs 对葡萄糖是否高度依赖，以及葡萄糖代谢是如何反过来建立 M2 样 TAMs 的促肿瘤功能。 研究结果表明，M2 样 TAMs 在 TME 中具有最强大的葡萄糖摄取能力，葡萄糖代谢促进溶酶体包裹的蛋白酶组织蛋白酶 B 的 O-GlcNAc 糖基化修饰，以此提高巨噬细胞中组织蛋白酶 B 的成熟及其在 TME 中的分泌，促进癌症转移和化疗耐药。总之，该研究揭示了糖代谢在促肿瘤 TAMs 中的机制和潜在临床
microenvironment, TME）中的细胞组成类型，以及不同肿瘤类型和亚类的细胞组成比例差异。 图 5. 单细胞测序构建泛癌脑转移图谱 通过染色体不稳定性度量、非负矩阵分解、细胞状态打分、差异表达及通路变异分析等，作者系统鉴定了 BrM 恶性细胞跨癌种保守特征：包括染色体不稳定性增强、细胞增殖与血管生成特征的激活，以及神经样基因程序的激活等。有趣的是，作者发现原位肿瘤阶段，一部分细胞就具有了神经样基因程序的表达，这一结果提示在脑转移事件发生前可能就有一些恶性细胞获得了脑转移潜能。进一步地，作者鉴定
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