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- 百奥莱博
- 北京
- K24886
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人SALL4 (5(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
SALL4
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SALL4 antibody
- 抗体名：
锌指转录蛋白Sall4抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:锌指转录蛋白Sall4抗体
英文名称:Rabbit Anti-SALL4 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:112kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SALL4 (5
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 发育生物学 信号转导 干细胞 转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
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文献和实验细胞的 cDNA, 用 PCR 的方法扩增出抗体基因，以分泌 scFv 或 Fab 的形式克隆到噬菌体载体中。5. DNA 结合蛋白研究噬菌体展示技术可以用于创造一个大的、具有识别不同 DNA 序列的锌指的多肽库。利用这个多肽库，可以研究有关氨基酸序列与 DNA 结合位点之间的识别规则，可以通过设计锌指多肽去控制基因的表达，比如抑制小鼠细胞系中的癌基因，也可以启动表达质粒的基因，或干扰病毒感染周期。6.信息传递研究从多肽库中可分离到与天然激素相似的，与受体结合的高亲和力的多肽，因此用完整细胞可以从多肽库中找到
来自人外周血、脾或骨髓淋巴细胞的cDNA,用PCR的方法扩增出抗体基因，以分泌scFv或Fab的形式克隆到噬菌体载体中。 抗体结构示意图 DNA结合蛋白研究 噬菌体展示技术可以用于创造一个大的、具有识别不同DNA序列的锌指的多肽库。利用这个多肽库，可以研究有关氨基酸序列与DNA结合位点之间的识别规则，可以通过设计锌指多肽去控制基因的表达，比如抑制小鼠细胞系中的癌基因，也可以启动表达质粒的基因，或干扰病毒感染周期。 信息传递研究 从多肽库中可分离到与天然激素相似的，与受体结合的高亲和力的多肽，因此用完
）。这些结果表明：虽然瞬时表达的 IDLV-CRISPR/Cas9 也能诱导脱靶突变，但其脱靶率显著低于 LV-CRISPR/Cas9。如果想实现高精准度的基因编辑，IDLV-CRISPR/Cas9 是一个不错的选择。 IDLV 介导基因组无痕编辑 改变生物体的遗传密码以产生某些理想的结果是基因工程的目标，基因编辑包含三大技术：锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）、CRISPR/Cas9；使用 IDLV 递送这些组分可以实现无编辑工具基因组的痕迹残留，从而减少对原始细胞表型和活力
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