
转移生长因子诱导核蛋白1抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人TINP1/NS(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,兔,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
TINP1/NSA2
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-TINP1/NSA2 antibody
- 抗体名:
转移生长因子诱导核蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:转移生长因子诱导核蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-TINP1/NSA2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:30kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TINP1/NS
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 细胞周期蛋白 转录调节因子 表观遗传学
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文献和实验2 (FGF-2) 、骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 和血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 的刺激下,内皮细胞在中胚层祖细胞中产生,并组成原始管状网络。 随后,在血管生成的过程中,原有的神经丛进行重塑,新的血管发芽和分支,直到一个成熟的循环网络形成【2】。 本篇文章基于 Nature protocol【3】 发表的文章,整理了人类多能干细胞 (hPSCs) 来源的血管类器官培养方案。 培养过程遵循发育原理,依靠上述生长因子进行诱导分化,最终培养成为血管类器官网络。 图1. hPSCs
模型主要分为三类:化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单,诱变剂选择范围大且稳定,诱发成癌率较高,类似于人体肿瘤细胞动力学特征,可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知,同一动物可能有多个肿瘤出现,且肿瘤细胞形态学差异大,不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型,在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植,同种
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
性和响应性。 然而,传统基因表达控制方法难以实现对体内深部肿瘤无创、定点、可控地诱导肿瘤内细菌外源基因的表达,限制了工程化细菌在肿瘤治疗的应用。为此,严飞研究员团队和陈智毅教授团队基于聚焦超声具有无创、高的组织穿透性以及可在体内聚焦将声能转化为热能的优势,发展了一种能通过超声精准温度调控实现工程化细菌基因表达的新方法,并将该策略应用于肿瘤免疫治疗。 研究团队首先利用 pR-pL 启动子构建了携带 mCherry 荧光报告基因的温控基因表达线路,将其导入肿瘤靶向细菌 MG1655 中,制备获得
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