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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人NOL1(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
NOP2
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-NOP2 antibody
- 抗体名:
增殖相关核仁抗原抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1280.0 |
中文名称:增殖相关核仁抗原抗体
英文名称:Rabbit Anti-NOP2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:89kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NOL1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 信号转导 细胞凋亡 细胞周期蛋白 细胞分化 表观遗传学
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文献和实验质量不一致,造成难以确保实验重复性,且容易产生假阳性结果。 图1 BrdU需要DNA变性,但变性过分或没有变性都可能容易导致BrdU结果假阳性 与BrdU方法相比,EdU检测方法无需DNA变性,无需抗原修复,无需抗原抗体反应,更简单、更灵敏、更快速、更准确,是细胞增殖检测的最佳选择。 图2 BrdU与EdU检测原理示意图 表1 BrdU与EdU检测优缺点比较 更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免
,可能是 mRNA。摇蚊的膨起,是 RNA合成的旺盛的 RNA膨起,而蕈蝇类的膨起,则是 DNA合成的旺盛的 DNA膨起。在这里合成的 DNA,谓之代谢 DNA( metabolic DNA),与细胞增殖周期 S期的染色体 DNA的倍增无关,只认为是某一遗传因子选择性的多量地合成。认为这个类似两栖类卵母细胞进行的核仁 DNA的特异增宽、显示特定遗传基因的增量。
亦称核小体染色体。在核分裂末期形成核仁时,核仁在特定染色体的特定部位(核仁形成区)形成。通常将这种具有核仁形成区的染色体称为核仁染色体。核内的核仁数虽等于核内的核仁染色体数,但有时所形成的核仁可因互相融合而减少。核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位。核仁形成区含有与核糖体 RNA互补的核糖体 DNA,是活跃合成核糖体 RNA的部分。此外,像昆虫和两栖类的卵细胞那样,在大量合成核糖体 RNA的细胞中,于减数分裂的粗线期核仁形成区的核糖体 DNA具有选择性地大量增殖
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