- ￥580 - 960
- 百奥莱博
- 北京
- K18935
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-300 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人HERG(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-300 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
ERG/KCNH2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ERG/KCNH2 antibody
- 抗体名：
特异性钾离子通道蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥960.0 |
中文名称:特异性钾离子通道蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-ERG/KCNH2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:127kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human HERG
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-300 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 免疫学 细胞周期蛋白 通道蛋白
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文献和实验Sci Adv：蒋若天 / 温祥毅揭示钾离子通道参与健康和衰老视网膜视觉信号调控新机制
依赖性胞外酸化来调节 RGC 的兴奋性和光敏感性，(3) 从而调控瞳孔对光反射、视觉锐度、对比敏感度等非成像和成像功能。(4) 该研究还发现老年小鼠 RGC 中 TASK-3 表达和功能降低；在 RGC 中特异性过表达 TASK-3 可逆转衰老导致的视觉功能下降，将老年小鼠视力恢复到年轻小鼠水平。因此，该研究结果首次揭示了双孔钾离子通道在视网膜视觉信号处理中的新机制，并为减缓衰老过程中视觉功能的下降，提供了一个潜在的靶点与方法。 图片来源：Science Advances 该研究发现至少 96
。当把NpHR表达在哺乳动物脑内时，会聚集在内质网上，因此，将内质网输出元件、高尔基体输出元件和来自于钾离子通道Kir2.1的上膜元件加在NpHR基因序列后面，这样就能实现在神经元细胞膜上的高量聚集，修改过的NpHR被称为eNpHR3.0，因此，eNpHR3.0 对细胞膜的靶向性较好，电流较为持久，响应时间短，反应灵敏。 Arch：566nm左右激发。即为archaerhodopsin，是一种黄色激光激活的外向整流质子泵，能够将带正电的质子从神经元内移动到细胞外环境中，使神经元处于超极化状态。在特定
Cell Rep：北京大学李家立课题组揭示阿尔茨海默病易激惹症状发生的神经环路机制
PT 神经元的电生理异常不同，作者们怀疑是由于二者表达的不同，导致了病变的靶离子通道不同。通过查阅转录组学数据，作者们发现电压门控钾离子通道 Kv6.3 只在 A-type PT 神经元中表达，且在内在兴奋性中发挥着重要作用。通过单细胞 qPCR、蛋白免疫印迹等分子生物学手段，作者们发现 Kv6.3 在 A-type PT 神经元中表达降低。 图 3. AD 小鼠 A-type PT 神经元的 Kv6.3 表达下降 最后，作者们通过配合逆向示踪病毒和 Cre 重组酶诱导的过表达体系，发
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